Ii-халықаралық Ғылыми конференцияның жинағЫ



жүктеу 5.01 Kb.
Pdf просмотр
бет32/45
Дата07.05.2017
өлшемі5.01 Kb.
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   45

ЛИ
Food Gels. by
mbaeva D.,
for Controll
ng. 2010. Vo
baeva D., M
ease of antitu
o. 2009. Abs
aeva D., Mu
d Microspher
хших  микр
шенных  обр
абухших обр
мин.  Мех
а  происходи
мени.  Путем
рурацила  из
торурацила и
ие (1), высуш
работе  про
ната  кальци
микрочасти
альгината  к
еления прот
 
ИТЕРАТУР
y P.Harris, ed
, Musabeko
led   release 
l. 4, № 4(29)
Musabekov  K
umorous dru
st. S9-P03. 
usabekov K.,
res // BIOma
очастиц  наб
разцов  дифф
разцов прои
ханизм  выс
ит  согласно
м  изменени
з микрочаст
из альгинатны
шенные (2) 
оведена  имм
ия.  Исслед
иц.  Получен
кальция  для
тивоопухоле
РА 
d. Elsevier, L
ov K., Zhub
of Antitumo
). P.47-53. 
K., Zhubano
ugs// Abstrac
, Zhubanov B
aterialien. 20
блюдается 
фундирует 
исходит в те
свобождения
о  фиковско
ия  режима  с
иц. 
ых микрочаст
мобилизация
ована  дина
нные  данны
я  создания 
евого препар
London, 198
banov B., 
or drug Cyclo
ov B.A. Mo
cts of XVIII 
B. Synthesis
010. № 11(51
за 15-18 ми
за 30-35 ми
ечение 80-10
я  противоо
ой  диффузи
сушки  можн
тиц. 
я  противоо
амика  высв
ые  свидетел
лекарственн
рата. 
89, 53-79. 
Luckham  P
ophosphamid
odified micro
Internationa
s, Release pr
1). P.14. 
217
ин.  Это  же
ин.  Полное
00 мин, а из
опухолевого
ии  и  прямо
но  добиться
 
опухолевого
вобождения
льствуют  о
ной  формы
P. Modified
de // Journal
oparticles of
al  Materials
roperties and

е 
е 
з 
о 
о 
я 
о 
я 
о 
ы 






218 
 
УГЛЕРОДНЫЕ СТРУКТУРЫ И КОМПОЗИТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ МЕТОДОМ 
ГАЗОФАЗНОГО ОСАЖДЕНИЯ  
 
Х.А. Абдуллин, Д.Г. Батрышев, М.Т. Габдуллин, Д.В. Исмаилов, 
А.К. Тогамбаева, Е.В. Чихрай 
Национальная нанотехнологическая лаборатория открытого типа и 
Научно-исследовательский институт экспериментальной и теоретической физики  
КазНУ им. аль-Фараби МОН РК, г. Алматы, Казахстан 
 
CVD synthesis of carbon nanostructures was carried out using ethanol pyrolysis in He or H

medium 
at 600-900
о
C in tubular reactor at atmospheric pressure. Metallic Ni foil, Si-substrate with deposited Ni or 
SiO
2
 fiberglass were used for CNT deposition. Carbon deposits were shaped mostly as spheres of ~200 nm 
diameter with inclusions of Ni particles (≤50nm in size). The changes in morphology of carbon deposits and 
in size of Ni particles depending on synthesis parameters and on thickness of Ni layer over Si:N substrates 
were examined by Raman spectrometry. Monitoring the ratio of  I
D
/I
G
 of D (~1360 cm
-1
) and G (~1580 cm
-1

peaks during the synthesis had allowed to estimate the crystallinity of graphite-like material. The optimal 
conditions for such CVD synthesis of CNT on the Si-substrates and on the SiO
2
-based fiberglass are 
determined. MWNT were produced with 25-30 nm diameters, up to 30 microns in length and with crystallite 
size L
a
 from 2.7 nm to 7 nm. Electrical properties of carbon composites MWNT/SiO
2
-fiberglass were 
examined. Specific resistance was about 10 Ohm*cm and more depending on CNT content. The resistivity is 
quite sensitive to external pressure. Processing of composite with binding polymer significantly improves 
stability and repeatability of its voltage-current characteristics.  
 
Углеродные  наноструктурированные  материалы  имеют  во  многом  уникальные  свойства, 
поэтому  масштаб  их  применения  в  самых  различных  областях  растет  с  каждым  годом,  достигая  в 
настоящее время несколько тысяч тонн в год. Углеродные нанотрубки применяются для упрочнения 
пластмасс,  углеродных  волокон,  повышения  их  электропроводности,  для  создания  фильтров, 
аккумуляторных электродов и т.д., все более широко применяются в биотехнологиях [1-4]. Имеются 
возможности создания на основе УНТ различных датчиков, например, давления [5]. Использование 
УНТ  ограничивается  высокой  стоимостью,  поэтому  разработка  низкозатратных  методов  их  синтеза 
весьма  актуальна.  В  работе  представлены  результаты  по  получению  наноструктурированного 
углерода с частицами никеля, углеродных нанотрубок и композитов методом газофазного осаждения. 
Синтез  методом  газофазного  осаждения  путем  пиролиза  паров  этанола  осуществлялся  при 
атмосферном  давлении  в  атмосфере  гелия  либо  водорода  при  температурах 600-900
о
С  в  трубчатом 
герметичном  кварцевом  реакторе.  В  качестве  подложек  использовался  металлический  никель, 
кремниевые  подложки  с  нанесенными  тонкими  пленками  никеля,  а  также  стекловолокно  на  основе 
SiO
2
.  Свойства  полученных  слоев  исследованы  методом  сканирующей  электронной  микроскопии 
(SEM),  рентгенфлуоресцентным  микроанализом  и  рамановской  спектроскопией.  Также  измерены 
электрические характеристики полученных композитов на постоянном токе. 
Синтез,  проведенный  в  определенных  условиях,  формирует  углеродные  слои  в  виде  сфер 
размерами ~200 нм, на которых осаждены частицы никеля с размерами 50 нм и менее. Исследовано 
изменение морфологии слоя углеродных микросфер и размера частиц никеля от параметров процесса 
синтеза и от толщины слоя нанесенного никеля при использовании подложек Si:Ni.  
Как  известно,  для  оценки  размеров  кристаллитов  L
a
  в  углеродных  структурах  можно 
использовать  данные  спектры  комбинационного  рассеяния  и  формулу  L
a
=4.4*I(G)/I(D)  нм [6]. По 
рамановским спектрам и по изменению отношения I
G
/I
D
 полос D (~1360 cm
-1
) и G (~1580 cm
-1
) при 
варьировании  технологических  параметров  синтеза  проведены  оценки  изменения  степени 
кристалличности полученного графитового материала. 
Определены  условия  для  синтеза  слоев  углеродных  нанотрубок  на  подложках  из  кремния  с 
нанесенными тонкими слоями никеля, а также при использовании в качестве носителя катализатора 
порошков: цеолита с типичными размерами частиц 1-4 мкм и оксида титана с размером частиц ~0.2 
мкм.  В  случае  использования  порошков  катализатор  создавался  на  поверхности  частиц  путем 
выдержки  порошков  в  водном  растворе  хлорида  железа  в  течении 12 часов,  сушки  при 105
о
С  и 
выдержки  в  водородной  атмосфере  при ~500
o
C 30-60 минут.  На  рис. 1 показана  морфология 
полученных  многостенных  нанотрубок  с  диаметром 25-100 нм,  длиной  до 30 мкм.  Размеры 
кристаллитов L
a
, оцененные по рамановским спектрам полученных УНТ (рис. 2), составили от 4 нм 
до 7 нм. 

219 
 
 
 
a b 
Рис. 1 - Электронно-микроскопические снимки слоев УНТ, осажденных на порошке цеолита (а) и TiO
2
 (b) с 
железным катализатором. УНТ получены в водородной атмосфере при температуре 750
о
С, время синтеза 60 
мин, увеличение х50000 
 
Для  увеличения  количества  получаемых  УНТ  в  одном  опыте  в  качестве  носителей 
катализаторов также использованы волокна на основе SiO
2
. Для нанесения катализатора проводилась 
выдержка  в 0.1 М  водном  растворе  нитрата  кобальта  и  никеля  с  последующей  промывкой  в 
дистиллированной воде и сушкой волокон при 105
о
С. Восстановление металлического катализатора 
проводилось непосредственно перед синтезом в водородной атмосфере при температурах 450-500
о
С.  
 
 
 
Рис. 2. Рамановские спектры слоев УНТ, полученных на порошке TiO
2
 с железным катализатором. Спектры 
сняты при возбуждении на 473 нм. 
 
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
Рамановский сдвиг, см
-1
D
И
нт
ен
си
вн
ос
ть
, от
н.
 ед
.
TiO
2
G
G’ D+G

220 
 
a b 
Рис. 3 - Электронно-микроскопические снимки слоев УНТ, осажденных на волокнах на основе SiO
2
 с Ni-Co 
катализатором в водородной атмосфере при температуре 700
о
С, время синтеза 60 мин, ' 
увеличение х5000 (a) и x50000 (b). 
 
Синтез  в  парах  этанола  в  атмосфере  водорода  приводит  к  образованию  материала  в  виде 
сажи.  Морфология  полученного  композита  (рис. 3) демонстрирует,  что  синтезированные  МУНТ 
диаметром 20-80 нм  окружают SiO
2
-волокна.  Спектры  рамановского  рассеяния  показывают,  что 
степень кристалличности полученных на волокнах УНТ ниже, чем полученных в том же опыте УНТ 
на подложках Si-Ni (рис. 4), и значительно выше, чем аморфного углерода, который осаждается на 
поверхностях без катализаторов. 
Исследованы  электрические  свойства  композитов  МУНТ/волокна  на  постоянном  токе. 
Удельное сопротивление композитов варьировалось в пределах от 10 Ом*см и более в зависимости 
от  содержания  УНТ  в  композите.  При  низком  удельном  сопротивлении  композитов  их 
вольтамперные  характеристики  были  весьма  близки  к  линейным  зависимостям (I~U

,  показатель 
степени 
 близок к 1), в то время как при росте удельного сопротивления более ~200 Ом*см ВАХи 
становились сублинейные с показателем 
~2.5.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Рис. 4. Рамановские спектры образцов УНТ, 
полученных в одном опыте: 1 – спектр УНТ на 
подложке Si-Ni, 2 – спектр композитаУНТ + SiO
2
 с 
катализатором Ni-Co, 3 – спектр осадков, 
полученных без катализатора (осадок на внешней 
стороне трубки). Положение и полуширина пиков 
D: 1 – 1356 (~50 см
-1
), 2 – 1347 (~150 см
-1
), 3 – 1351 
(~270 см
-1
), G: 1 – 1570 (~40 см
-1
), 2 – 1590 
 (~90 см
-1
), 3 – 1587 см
-1
 (~120 см
-1
). 
 
 
Рамановский сдвиг, см
-1
И
нт
ен
си
вн
ос
ть
, о
тн
. е
д
.
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
1
2
3
D
G

221 
 
 
 
Рис. 5. а – вольт-амперные характеристики и b – зависимость плотности тока от величины приложенного 
внешнего давления для двух типов композитов на основе УНТ. 
 
Электрическое  сопротивление  композитов  было  весьма  чувствительно  к  внешнему  давлению. 
При этом наблюдалось два режима изменения тока в зависимости от внешнего давления. В образцах с 
низким значением удельного электрического сопротивления при изменении давления (от ~0.03 до ~0.15 
МПа)  ток I через  образец  композита  при  фиксированном  напряжении (5 В)  линейно  увеличивался  от 
давления P: I=I
0
+k
1
P.  В  образцах  с  высоким  значением  удельного  электрического  сопротивления  ток 
через образец композита при фиксированном напряжении зависел от давления как I~k
2
P.  
Вольт-амперные характеристики аппроксимируются зависимостью I~U

 с показателем 
~1.3 
в  широком  диапазоне  удельных  сопротивлений  композитов.  Зависимости  плотности  тока j от 
давления P также аппроксимируются степенной зависимостью j=j
o
+kP

 где 
~0.7. Как видно из рис. 5, 
электрическое  сопротивление  композитов  обладает  достаточно  высокой  чувствительностью  к 
внешнему  давлению.  Стабильность  электрических  и  тензочувствительных  свойств  композитов 
значительно  увеличивалась  после  усиления  структуры  композитов  путем  пропитки  связующего 
полимера  в  подходящем  растворителе.  Работа  выполнена  при  финансовой  поддержке  МОН  РК, 
гранты 1089/ГФ1 и 1109/ГФ1. 
 
СПИСОКЛИТЕРАТУРЫ 
1. C. Journet, M. Picher, V. Jourdain. Nanotechnology 23, 142001 (2012) doi:10.1088/0957-
4484/23/14/142001. 
2. J. Prasek, J. Drbohlavova, J. Chomoucka, J. Hubalek, O. Jasek, V. Adam, R. Kizek. J. Mater. 
Chem. 21, 15872 (2011).  
3. N. Saifuddin, A. Z. Raziah, and A. R. Junizah. Journal of Chemistry 2013 Article ID 676815 
(2013), http://dx.doi.org/10.1155/2013/676815. 
4. Huang JiaQi, Zhang Qiang, Zhao MengQiang, Wei Fei. Chinese Science Bulletin 57 (2012) No.2-
3, pp. 157-166. 
5. Kuronuma, Y., Takeda, T., Shindo, Y., Narita, F., Wei, Z. Composites Science and Technology 
(2012), doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.compscitech.2012.07.001. 
6
.
 F. Tuinstra, J.L. Koening, J. Chem. Phys. 53 (1970) 1126. 
 
 
 
 
 
 
 
 
0
2
4
6
8
10
0
0
50
5
100
10
150
15
200
20
250
25
Напряжение, В
0
1x10
4
2x10
4
3x10
4
4x10
4
0
50
100
150
0
5
10
15
 
Давление, Па
Пл
относ
ть
 ток
а, 
мА
см/
2
То
к, 
м
А
 
 
a
b

222 
ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ХИМИИ – ОСНОВА ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ 
НАНОМАТЕРИАЛОВ 
Б.О. Минбаев 
Казахский национальный технический университет имени К.И.Сатпаева, г.Алматы 
The report examines some of the promising areas of fundamental research in the field of chemistry 
for the creation of new nanomaterials. 
Появление  наноматериалов  можно  связать,  согласно  данным  работ [1,2], с  коллоидными 
системами,  хорошо  изученными  нобелевскими  лауреатами  по  химии  Р.Зигмонди  и  Т.Сведвергом. 
Несмотря  на  то,  что  термин  « нанотехнология»  был  впервые  предложен  Н.  Танигучи  в 1974 г. [3], 
основные положения нанонауки все же были впервые сформулированы выдающимся физиком, нобе-
левским  лауреатом  Р.Фейнманом  еще  в 1959 г. [4,5]. На  возможность  создания  материалов  с 
размерами  зерен  менее 100 нм,  которые  должны  обладать  многими  интересными  и  полезными 
дополнительными  свойствами  по  сравнению  с  традиционными  микроструктурными  материалами, 
указывал немецкий ученый Г. Глейтер в 1981 г. [6].  
В настоящее время интерес к новому классу материалов в области как фундаментальной и 
прикладной науки, так и промышленности и бизнеса постоянно увеличивается [7-9]. 
Основные  пути  фундаментальных  исследований    определяются  необходимостью  создания 
новых поколений функциональных и конструкционных материалов для энергетики, машиностроения, 
химической  промышленности,  электроники  и  информационных  технологий,  авиации  и  космоса, 
автор- и железнодорожного транспорта, судостроения, строительства, медицины и здравоохра-нения, 
создания  новых  лекарственных  препаратов  и  биоматериалов,  производства  и  хранения  пищевых 
продуктов,  технологии  опреснения  воды,  изготовление  текстиля  с  улучшенными  свойствами, 
биотехнологии и сельского хозяйства, а также для производства многообразных продуктов двойного 
назначения [10]. Следует  отметить,  что  в  обзорax [10,11] подробно  рассмотрены  иерархия  уровней 
структуры различных функциональных наноматериалов и основные направления фундаментальных и 
ориентированных исследований в области наноматериалов, некоторые из которых весьма интенсивно 
развиваются  как  на  факультете  наук  о  материалах  и  кафедре  неорганической  химии  химического 
факультета МГУ, так и во многих других российских и зарубежных научных лабораториях. 
Фундаментальные  исследования  отличаются  от  прикладных  тем,  что  их  эффективность  не 
удается предопределить заранее, в связи с чем путь от оригинальной научной идеи к её практической 
реализации  зачастую  оказывается  весьма  долгим  и  рутинным,  а  также  не  всегда  предсказуемым. 
Поэтому  вполне  естественно,  что  во  многих  странах  фундаментальные  науки  финансируются 
государством.  В  качестве  примера  можно  привести  « Национальную  нанотехнологическую 
инициативу», реализуемую в США [12] и аналогичные программы в Японии и странах ЕС [13,14] и 
«Стратегию развития наноиндустрии» в Российской Федерации [15]. 
Для  создания  новых  наноматериалов  представляются  весьма  перспективными  развитие 
следующих  научных  направлений:  синтез  новых  полифункциональных  наноматериалов  кросс-
корреляцией  магнитных,  оптических  и  электрических  свойств [16]; разработка  фундаментальных 
основ  создания  термоэлектрических  и  магнитокалорических  материалов [17,18]; разработка 
высокоселективных  мембранных  и  наноматериалов  для  фильтрации  воды  и  использования  в 
добывающей  и  нефтехимической  отраслях  промышленности [19]; синтез  новых  наноматериалов, 
инспирированных  живыми  системами [20]; синтез  мезопористых  гибридных  материалов  с  высокой 
аккумулирующей  способностью  энергоносителей  ( метана,  водорода  и  др.) [21]; синтез  объемных 
биоматериалов путем сборки молекул нуклеиновых кислот [22]; разработка фундаментальных основ 
создания  композиционных  материалов,  включающих  термопластичные  полимеры [23]; разработка 
металлокомплексных  наноразмерных  каталиазторов,  предназначенных  для  создания  перспективных 
полимерных материалов и тонкого органического синтеза [24]; пoиск новых полимерных материалов 
для  нанопечатной  литографии  [25];  исследование  возможностей  создания  новых  мно-
гофункциональных нанокомпозитов и гибридных органонеорганических материалов [26]. 
Бурное  развитие  исследований  фуллеренов,  нанотрубок  и  других  наноструктурных  форм 
углерода  обусловлено  их  уникальными  физико-химическими  свойствами  и  значительным 
технологическим потенциалом их использования в области нанотехнологии [7,27,28]. 

223 
Использование  комплексов  переходных  металлов  в  качестве  катализаторов  играет  важную 
роль в реакциях присоединения к кратным связям алкинов, алкенов, диенов, алленов, карбонильных 
соединений  и  иминов.  Структурная  организация  катализатора  оказывает  огромное  влияние  на 
направление и селективность процессов присоединения [29]. Обнаружено, что образующиеся in situ 
наноразмерные  комплексы  никеля  и  палладия  проявляют  высокую  каталитическую  активность  в 
реакции  присоединения  молекул  со  связью S-HbSe-H как  к  терминальным,  так  и  к  интернальным 
ацетиленам. 
В  последнее  время  фотохромные  превращения  в  твердом  состоянии  представляют 
значительный интерес для исследователей не только с точки зрения создания новых материалов для 
обработки и хранения информации, но также для  создания новых полифункциональных материалов, 
в  которых  различные  свойства,  например,  магнитные  и  оптические,  комбинируются  в  одной  крис-
таллической  решетке [30]. Изучены  кристаллохимический  дизайн  и  фотохимические  свойства 
фотохромных  строительных  блоков  фотохромных  катионов  спиропиранов  и  спирооксазинов, 
которые  способствуют  обратимым  фотохромным  превращениям  в  твердой  фазе [31]. В  настоящее 
время исследования в этой чрезвычайно интересной  области сконцентрированы не только на улуч-
шении магнитных и фотохромных свойств, но также на поиске необычных свойств, которые до сих 
пор  не  были  реализованы  в  индивидуальных  веществах,  например,  для  получения  фотохромных 
магнитных переключателей. Рас-смотрены возможности, проблемы и перспективы конструирования 
функциональных молекул и создание на их основе полифункциональных материалов [32]. 
Полифункциональные  гибридные  фотохромные  структуры  используются  для  направленного 
конструирования  фоторегулируемых  систем  с  переключаемыми  спектральными,  магнитными, 
электрическими,  нелинейно-оптическими,  биологическими  и  другими  свойствами.  Рассмотрены 
примеры приложения таких структур для создания устройств молекулярной памяти, био- и хемосен-
сорных систем [33]. 
Бистабильные  молекулярные  и  супрамолекулярные  системы  моделируют  двухбитовую 
наноразмерную ячейку, а их перегруппировки соответствуют логической операции перехода между 0 
и  1.  Переключения  между  этими  состояниями  осуществляются  под  действием  различных  внешних 
источников, таких как свет, электрические и магнитные поля, химические реакции и др. [34]. 
Электрохимические  реакции  могут  быть  использованы  также  для  создания  молекулярных 
машин и устройств, модельные системы которых были предложены и разработаны на основе краун 
соединений.  Создание  молекулярных  машин  позволит  решить  проблему  дальнейшей 
миниатюризации двигателей, а также устройств электронной аппаратуры [35]. 
Больше внимания уделяется ключевым вопросам нанотехнологии: свойствам наноструктур и 
процессам  в  органических  и  неорганических  наноструктурах,  процессам  самоорганизации  атомов  и 
молекул  в  наноструктуры  и  наночастиц  в  микро-  и  макро  ансамбли,  многоуровневой  организации 
материалов  будущего  и  др. [36]. Рассматриваются  возможности  создания  на  основе  наноструктур 
органических  материалов  и  устройств  электроники  на  гибкой  основе – хемосенсоров,  светодидов, 
фотовольтаических батарей, фотоприемных устройств, транзисторов [37]. 
Рассматриваются 
особенности 
формирования 
химического 
состава, 
фазо- 
и 
структурообразования  продуктов  горения  в  различных  вариантах  самораспространяющегося 
высокотемпературного  синтеза  ( порошковый,  вакуумный,  с  изостатическим  или  механическим 
прессованием) в зависимости от параметра процесса [38]. 
Показано,  что  смектическая  структура  алканоатов  мезофазных  стекол  дает  возможность 
проводить  голографическую  запись  с  высокой  скоростью  ( наносекунды)  и,  что  особенно  важно, 
малыми  временами  релаксации  ( микросекунды),  обуcловливая  актуальность  разработки  ионных 
жидкокристаллических  материалов  для  сверхбыстрых  оптических
 
переключателей  в 
телекоммуникационных оптиковолоконных системах [39]. 
Обсуждаются стратегии направленного синтеза и перспективные направления использования 
в  биохимии  и  медицине    гибридных  супермолекулярных  систем  на  основе  борсодержащих 
клатрохелатов  переходных  металлов  как 
« молекулярных  платформ»:  инкапсулирование 
радиоактивных  ионов  металлов  для  диагностики  и  терапии;  препараты  для  борнейтронозахватной 
терапии  рака;  ингибирование  жизненного  цикла  вирусов  для  терапии  ВИЧ;  молекулярные  ре-
цепторы борсодержащих соединений; мембранный транспорт радиоактивных и биологических ионов 
металлов и др. [40-42]. 
Разработаны  эффективные  методы  синтеза,  позволяющие  получать  различные  соединения 
фуллеренов 
( супрамолекулярные  донорноакцепторные  комплексы,  ионные  соединения, 
акцепторные компоненты органических солнечных батарей и водорастворимые производные) и 

224 
исследованы их строение, оптические, магнитные свойства, фотопроводимость, процессы 
фоторазделения зарядов [43-46]. 
Новые  металлмезогенные  наносистемы  получены  на  основе  серебра,  меди  и  мезогенных 
производных алкилцианобифенилов,  образующих в определенных интервалах температур жидкие и 
кристаллические  фазы  с  различным  типом  самоорганизации,  осуществлено  управление  размером  и 
морфологией формирующихся наночастиц и их агрегатов [47,48]. 
Cтруктурный анализ для характеризации гибридных наночастиц (остов/оболочка) на примере 
наноалмаз/нанографит  связан  с  доказательством  существования  интерфейса – химической  связи 
внешних  атомов  остова  и  внутренних  атомов  оболочки,  которое  осуществимо  в  случае  создания 
компьютерной пространственной модели строения с разрешением на уровне атомов [49]. 
Систематизирован  материал  по  решению  задач  теоретического  материаловедения 
неорганических  нанотрубок  с  использованием  современных  методов  вычислительной  квантовой 
теории и молекулярной динамики [50,51].  

жүктеу 5.01 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   45




©emirb.org 2020
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет