Ii-халықаралық Ғылыми конференцияның жинағЫ



жүктеу 5.01 Kb.
Pdf просмотр
бет31/45
Дата07.05.2017
өлшемі5.01 Kb.
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   45

12
dn
/d
t,
 ar
b.
 u
ni
t
рельефа  п
опии  также 
ачестве  при
та, облученн
лементного 
нной высоко
ние  концен
не  керамики
но-микроскоп
облученного 
ого ионами A
лорода, вод
примера  на
рия, облуче
я: 1- необлуч
блучения Ar
+
ияло  на  про
хода  молеку
и  кислород
сильных  гру
обеги ионов 
(1  мм),  отм
тем,  что  цер
ов.  Наряду 
да углерода 
0
200
400
Tempe
поверхности
согласуется
имера  предс
ного ионами
состава  у
оэнергетичн
нтрации  ба
и    по  сравн
пический сни
ионами Ar
+
 (
Ar
+
 (Е=70 МэВ
ы и диоксид
а  рисунке  5
нного ионам
енный образе
+
 дозой 10
16
 см
оцессы  десо
ул  воды  и 
да  из  церат
упп  в  объе
в данном м
меченные  о
раты  претер
с  этим  на 
и смещени
600
800
1000
eratura, 
o
C
2
3
и  по  данны
я  с  результа
ставлены  АС
и Ar
+
  и Kr
+

участков  п
ными ионам
ария  и  уг
нению  с  нео
мок поверхн
(Е= 70 МэВ).
 
В) и Kr
+
 (Е=1
да углерода 
5  приведен
ми аргона. 
 
ец; 2 - после 
м
-2 
орбции  газ
уменьшени
та  бария  оп
еме  образца
атериале (см
собенности
рпевают  изм
облученны
ие максимум
0
1
211
ым  атомно-
атами  РЭМ.
СМ  снимки
поверхности
ми Ar
+
 и Kr
+
,
глерода  на
облученным
ости церата 
 
47 МэВ). 
из цератов,
ны  спектры
облучения 
ов  из  этих
ию  выхода
пределяется
а  в  данной
м. таб. 1) во
  процессов
менения  до
ых  образцах
ма скорости
 
-

и 
и 

а 
м 

ы 
х 
а 
я 
й 
о 
в 
о 
х 
и 

212 
 
 
Рис. 6   Спектры выделения CО
2
 из церата бария: 1- необлученный образец; 2 - после облучения ионами Ar
+
 
дозой 10
15
 см
-2
; 3 - после облучения Аr
+
 дозой 10
16
 см
-2

 
Последнее может быть объяснено образованием слабосвязанных карбонатов на поверхности 
церата за счет дополнительной сорбции диоксида углерода, стимулированной облучением.  
Заключение:
Представлены  промежуточные  результаты  исследований  влияния  облучения 
тяжелыми  ионами  на  структуру  и  свойства  допированного  церата  бария.  Установлены 
закономерности эволюции структуры и состояния поверхности церата бария в зависимости от типа 
ионов и их энергий.  
Высказано  предположение  о  том,  что  высоко-энергетические  тяжелые  ионы  способны 
изменять  свойства  цератов  до  расстояний,  во  много  раз  превышающих  пробег  ионов  в  этих 
материалах.         
 
ЛИТЕРАТУРА 
 [1]  Н.А. Тарасова,  Я.В. Филинкова,  И.Е. Анимица.  // Электрохимия. – 2013. – Т.49.- С.1. 
[2] Ж.Р.  Жотабаев,  Т.И.  Аксенова,  И.В.  Хромушин, К.К.  Мунасбаева.  // Изв.  вузов.  Физика.               
– 2011.- 1/2. – С.255-258. 
[3] Jae-HwanKim, BunTsuchiya, ShinjiNagata, TasuoShikama. // SolidStateIonics. – 2008. – V.179. 
– P.1182-1186. 
[4] Tsuchiya B., Moroño A., Hodgson E.R., Nagata S., Shikama T.  // Solid  State  Ionics.  –  2008.                    
– V.179. – P.909–912. 
[5] J.F. Ziegler, J.P. Biersack, M.D. Ziegler, SRIM - The Stopping and Range of Ions in Matter, 
2012, 398 p
 
[6] А.А.  Годовиков,  О.И.  Рипинен,  В.И.  Степанов. // Сферолиты,  сферокристаллы, 
сфероидолиты, ядросферолиты: Труды Минералогического музея АН СССР, 1989.-Вып. 36. 
 
 
ОРГАНИКАЛЫҚ ЖƏНЕ ПОЛИМЕР МАТЕРИАЛДАР НЕГІЗІНДЕ КҮН  
ЭЛЕМЕНТТЕРІН ЖАСАУ 
 
А.Д. Узбекова, Д.Т. Ыбырайымқұл  
Қ.И.Сəтпаев атындағы Қазақ ұлттық техникалық университеті, Алматы қаласы 
 
In thisarticleshowsthe advantagelight-sensitivesolarcellscomparatively withsilicon
.
Organic 
photovoltaic device will be worked out and created, based on nanostructures polymers, which, in comparison 
with available and traditionally used methods (5%), increase the efficiency of organic solar cells until 8-10%. 
 
Елбасымыз, «Қазақстан  дағдарыстан кейінгі  дүниеде: Болашаққа  интеллектуалдық секіріс» - 
тақырыбына сөйлеген сөзінде: 
 «...Дағдарыс  алдындағы  үшінші  тренді – экономикада  энергияны  үнемдеуге  көшу.  Ең 
алдымен,  біз  көп  ұзамай  энергия  үнемдейтін  өмір  салтына  көшетін  боламыз.  Энергияның  арзан 
көздері келмеске кетуде. Болашақта күн батареялары, энергия үнемдейтін шамдар, сутегі отынымен 
жүретін  автокөліктер,  электроавтомобильдер  пайдаланатын  болады.  Сондықтан  компания  мен 
кəсіпорындардың  барлық  басшылары,  елдің  барлық  азаматтары  осы  ағымды  ескеріп,  энергияны 
0
200
400
600
800
1000
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
dn/d
t, ar
bit. un
its
Temperatura,
 o
C
1
2
3

213 
 
қалай сақтауға болатындығы жөнінде ойланулары керек.» - деп атап көрсетті. Бұл орайда энергияның 
сарқылмас көзі саналатын Күннің энергиясын өндіру мəселесі қозғалатындығы анық. 
Адамзат  үшін  Күн  энергиясынан  электр  энергиясын  алып,  пайдаға  асыру  мəселесімен 
ғалымдар 200 жылдан артық уақыт айналысып келеді. Бүгінгі таңда күн элементтерінің келесі түрлері 
қолданыс  тауып  отыр:  кремний  негізіндегі  монокристаллды  жəне  поликристаллды,  жартылай 
өткізгіштер негізінднгі жұқапленкалы, органикалық жəне полимер заттар негізіндегі фотохимиялық. 
Бұл  батареялардың  кейбірі  үлкен  ауданды  қажет  етсе,  енді  бірінің  жұмысын  аз  ғана  бұлттылық 
шектейді, сондай-ақ бұлттылық мəселесі бар.  
Бояқтар  қолданылатын  фотохимиялық  күн  элементтерінің  бірқатар  артықшылықтары  бар.  
Олар  арзан  материалдардан  жасалынады  жəне  күрделі  құрылғыларды  талап  етпейді.  Бұл 
элементтерде бояқтардан басқа, негізгі жұмыс электроды ретінде фотосезімтал оксид жəне арнаулы 
электролидтер  қолданылады.  Сондықтан  олар  фотоэлектрохимиялық  күн  элементтеріне  жатады. 
Оларды Гретцель элементтері)ұяшықтары) деп атайды.[1]    
Гретцель элементтерінің жұмыс істеу принципі[2]
 
Гретцель  элементтері  екі  электродтан  жəне  иод  құрамды  электролидтерден  тұрады.  Негізгі 
жұмыс  электроды  ретінде  арнаулы  бояқпен  қанықтырылған,  кеуектілігі  жоғары  титан  диоксидінен 
(TiO
2
)  жасалады.  Ол  электрөткізгіш  мөлдір  пленкаға  қондырылған.  Екінші  электродтың  ролін 
электрөткізгіш мөлдір пленкаға қондырылған платина немесе көміртегінің нанотүтіктері атқарады.  
Бұл элементтердің жұмысы фотосинтез процесіне ұқсас болып келеді. Екі процесс те тотығу-
тотықсыздану  реакцияларына  негізделген.  Күн  сəулесі  бояқпен  қанықтырылған  электрөткізгіш 
электродта жұтылады. Күн сəулесінің əсерімен бояқ тотығып, бос электрондар пайда болады. Негізгі 
энергетикалық  күйдегі  электрондардың  энергиясы  артып,  олар  титан  оксидінің (TiO
2
)  өткізгіш 
зонасына өтеді. Бұл процесс өте тез 10
-15 
секунд ішінде жүреді. Титан диоксидінен өткен электрондар 
электрөткізгіш мөлдір пленка жəне сыртқы металл өткізгіш бойымен екінші электродқа қарай жүреді. 
Ал  тотыққын  бояқ  малекулалары  электролиттен  (иодид  ионынан)  электрондарды  қосып  алып, 
тотықсызданады.  Осының  нəтижесінде  электролиттен  иод  малекулалары  пайда  болады.  Ал  олар  өз 
кезегінде теріс электродқа жетіп, қайта иодид ионға айналады. 
Осындай элементар физикалық процестердің нəтижесінде үздіксіз түсіп тұрған күн сəулесінің 
əсерімен  сыртқы  металл  өткізгіштен  тұйықталған  фотоэлементте  электр  тогы  пайда  болады. 
Осылайша, күн энергиясынан электр энергиясын алу мүмкіндігі туады.  
 
 
 
1-сурет. Бояқ негізіндегі күн элементінің жұмыс істеу принципі 
 
Күн элементінің дайындалуы 
Фтор-қола қышқылымен(FTO-SnO
2
:F) қапталған əйнек электрөткізгіш астар болып табылады. 
FTO-мен  қапталған  əйнек    атмосфералық  жағдайда  өте  тұрақты,  химиялық  инертті,  механикалық 
қатты,  физикалық  жылуға  тұрақты  материал.  Үлгілер    FTO  əйнегінен 12х15  мм  өлшемде 
дайындалады.  Фотоэлектродтар  жұқа TiO

пастасын  жағып,  кейін TiCl

ерітіндісінде 70°С 
температурада 30 минут  қанықтыру  жүргізіп,  дистильденген  сумен  жуып,  кейін  кептіру  арқылы 
жасалады.  Мөлдір TiO
2  
пастасы ) 18NR-T) мен  шағылыстырушы TiO

пастасы (WER4-O) əйнекке 
жағылғаннан  кейін  бөлме  температурасынан  500 °С  дейін 45 минут  қыздырылады.  Суытылған 
үлгілерді    арнайы  бояқта 24 сағат  ұстау  қажет.  Екінші  үлгіге  қажетті  нанотүтік  қабаты 
қондырылғаннан  кейін  бояқтан  алынған  əйнекпен  жабыстырып  күн  элементінің  үлгісі  алынады. 
Алдын  ала  жасалынған  дөңгелек  тесіктен  электролит  құйылады.  Дайын  болған  элементтердің 
өткізгіштігі анықталады. 

214 
 
 
 
 
 
 
      
Тəж
 
 
 
 Ко
құрайды. 
нанотүтікт
Гра
нанотүтікт
эффективті
эффективті
Қор
Боя
табылады. 
• ба
• тү
• ил
• же
• өн
•  тү
жоғарғы мү
• ек
• ғи
 
1.  P
Sensitized 
González,A
2.  C
3. 
6
photoelectro
108, 5166-5
    
жірибе нəти
нтрэлектрод
Алайда  пл
ер қолданыл
афикте  кон
ер қолданға
ілігі 1.4 %
ілікке 4.9% 
рытынды 
яқ негізіндег
Бұл техноло
асқа фотогал
үссіз немесе
лемділік; 
еңіл салмақ
ндіріске қаж
үрлі  сыртқы
үмкіншілік)
кі жақты ұяш
иматтың іші
Potoinduced
Solar Cell
A Zakhidov,JA
Chemical Re
6. “C60 
ochemical  S
5170.
 
Контр
электро
Pt 
Контр
1 l. acet
4 l. acet
ижесі 
Ү
д  ретінде  п
латинаның 
лады. 
нтр  электро
андағы нəти
%  құрайды
ие болады. 
гі күн элеме
огия келесі 
льваника өн
 көп түстілі

жетті шикіза
ы  жағдайда 
); 
шықтар жар
нде қолдану
d Optical T
ls Using F
ACS (submi
eviews, 2010
Clusters  a
Solar cell, 
 
од 
U
( V
0.
р электрод
 
th. MWCNT
 
th. MWCNT
 
Үлгінің воль
гр
платина  ері
қымбаттыл
од  ретінде 
ижелер көрс
ы,  ал  төрт
ентін құраст
коммерциял
ндірісімен са
к сияқты ди
аттың қолже
жұмыс  жас
ықты түрлі 
у мүмкіндігі
ƏД
Transparency
Few
Layer 
itted), 2011
0, Vol.110, №
as Electron
 P.V. Kam
U
oc
 
V ) 
.76 
U
oc
 ( 
0.4
0.5
ьт-амперлік 
рафикалық  
ітіндісін  қо
лығына  ба
бір  қабатт
етілген. Бір
т  қабат  н
тырудағы ма
лық тиімді а
алыстырғанд
изайн мүмкі
етімділігі; 
сау  мүмкінд
бұрыштан қ
і. 
ДЕБИЕТТЕ
y in an Iod
Graphene 
№11 Dye Sen
n Shuttle 
mat, M. Har
I
sc
 
(m A/cm
2
 ) 
21,8 
V )
I
sc
3
7
сипаттамас
көрінісі 
олданғанда 
айланысты 
ты  жəне  кө
р қабатты на
анотүтік  қ
ақсат тиімді
аргументтер
да шығынны
ндіктері; 
дігі(басқа  к
қабылдай ал
ЕР ТІЗІМІ
dide/Triiodid
Nanoribbon
nsitized Solar
in a Ru
ria, S. Hot
FF 
0.71

( mA/cm
2
 )
9.04
20.4
сы жəне 
ток  өткізу 
бір  қабатт
өп  қабатты
анотүтік қол
қондырғанда
і əрі арзан ба
рді ұсынады
ың төмендіг
күн  батареял
лады; 
de Based R
ns, J. A. 
r Cells,К. Jo
u(II)-Polypir
tchandani,  J
(
FF
0.35
 
0.42
 
эффективт
ты  жəне 
ы,  яғни  төр
лданғандағы
а  анағұрлы
атареялар ж
ы: 
гі;  
лармен  салы
Redox Coup
Velten, J. 
oakim, L. Ple
ridil Sensit
J. Phys Che
η 
( % ) 
11.6 
η ( % )
 
1.4
 
4.9
 
тілігі 11,6%
көпқабатты
 
рт  қабатты
ы ток өткізу
ым  жоғары
жасау болып
ыстырғанда
ple in Dye
Carretero-
ever.  
tizer based
em. B2004,

ы 
ы 
у 
ы 
п 
а 

-



215 
 
 
РАЗРАБОТКА ПОЛИМЕРНЫХ НАНО- И МИКРОЧАСТИЦ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ 
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ 
 
Е.О. Батырбеков, А.Б. Исмаилова 
АО «Институт химических наук им. А.Б. Бектурова»,  
Казахстанско-Британский технический университет, Алматы 
 
The immobilization of  antitumour drug fluorouracil on the modified microparticles of calcium 
alginate gel has been carried out. Thedynamicofdrugreleasefrompolymeric microparticleswasinvestigated. 
The possobility of the use of modified microparticles for the development of polymeric drug delivery 
systems with controlled release of fluorouracil  was shown. 
 
Проведена 
иммобилизация 
противоопухолевого 
препарата 
фторурацила 
на 
модифицированных  микрочастицах  геля  альгината  кальция.  Исследована  динамика  высвобождения 
лекарственного  вещества  из  полимерных  микрочастиц.  Показана  возможность  использования 
модифицированных  микрочастиц  для  создания  систем  с  контролируемым  высвобождением 
фторурацила. 
Полимерные  нано-  и  микрочастицы  нашли  широкое  применение  для    иммобилизации 
различных биологически активных соединений. Использование микрочастиц позволяет значительно 
снизить  токсичность  лекарственных  веществ  и  экономно  их  расходовать,  так  как,  по  имеющимся 
данным, около 90 % применяемых в настоящее время лекарственных препаратов не достигают цели. 
Микрочастицы,  обладающие  заданной  скоростью  биодеструкции,  могут  парентерально  вводиться  в 
организм  и,  постепенно  разрушаясь,  выделять  активное  вещество  в  течение  длительного  периода 
времени. 
Среди полимеров, используемых для получения нано- и микрочастиц, значительный интерес 
представляют  альгиновая  кислота,  получаемая  из  морских  водорослей  (ламинарий)  и  состоящая  из 
повторяющихся звеньев D-маннуроновой  и L-гулуроновой  кислот [1].В присутствии двухвалентных 
ионов  альгиновая  кислота  образует  гели,  построенные  из  остатков  гулуроновой  кислоты.  Прочная 
структура  альгинатных  микрочастиц    и  большие  размеры  пор  позволяют  легко  иммобилизовать 
большие количества различных биологически активных веществ. 
Целью  настоящей  работы  являлась  разработка  лекарственных  форм  противоопухолевого 
препарата фторурацила на основе альгинатных микрочастиц. 
Материалы и методы 
Синтез  микрочастиц  осуществляли  следующим  образом.  Отфильтрованный  раствор 2,0 %-
ого  альгината  натрия    капали  через  шприц  под  постоянным  давлением  воздуха  в 0,1 М  раствор 
хлорида  кальция  при  скорости  каплепадения 1,0 мл/мин.  Полученные  микрочастицы  альгината 
кальция  обрабатывали  раствором  хлорида  кальция  в  течение 24 ч,  промывали    дистиллированной 
водой (100 мл) и  физиологическим раствором (100 мл). Средний диаметр сферических микрочастиц, 
измеренный  для 5 образцов,  составлял 1,0
0,05  мм.  Модификацию  поверхности  альгинатных 
микрочастиц  проводили  путем  их  погружения  в  раствор  хитозана  различной  концентрации    при 
постоянном  перемешивании.  Процедуру  модификации  проводили  пятикратно,  полученные 
микросферы промывали  физиологическим раствором. 
Для определения толщины полимерного покрытия хитозан окрашивали с помощью красителя 
конго красного. Раствор красителя добавляли в  раствор полимера  при перемешивании в течение 30 
мин.  Полученные  микрочастицы  альгината  кальция  содержали  поверхностный  слой,  состоящий  из 
комплекса хитозана с красителем. Толщину покрытия определяли с помощью светового оптического 
микроскопа  марки «LeicaEclipseTE300». Образцы  альгинатных  микрочастиц  предварительно 
замораживали в жидком азоте и поперечно разрезали скальпелем непосредственно перед измерением. 
Для  определения  кинетики  высвобождения  фторурацила  из  альгинатных  микрочастиц 
применяли  специальное  устройство,  состоящее  из  металлической  корзинки,  термостатируемого 
стакана  и  механической  мешалки.  Выход  препаратов      изучали  в  условиях «invitro». Определенное 
количество  микрочастиц    помещали  в  металлическую  корзинку,  погруженную  в 50 мл  раствора 
Рингера–Локка  при 37
С.  Через  определенные  промежутки  времени    определяли  содержание 
лекарства  с  помощью  УФ-спектроскопии,  которые  регистрировали  на  спектрофотометре 
«JascoUV/VIS 7580» (Япония) в кварцевой кювете с толщиной 10 мм. 

216 
 
Результаты и их обсуждение 
Современная  химиотерапия  рака  предъявляет  к  лечебным  материалам  ряд  специальных 
требований.  Разрабатываемые  материалы  должен  обладать  пролонгированным  противоопухолевым 
эффектом,  стабильностью  к  действию  инактивирующих  факторов  биодеструкцией,  способностью  к 
стерилизации.  Одним  из  путей  повышения  эффективности  химиотерапии  опухолей  является 
иммобилизация  противоопухолевых  препаратов  в  структуру  полимерной  микрочастицы, 
избирательно  поглощаемой  в  ходе  фагоцитоза  злокачественными  клетками,  что  позволяет  создать 
высокую концентрацию препаратов в зоне раковой клетки в течение длительного времени. При этом 
сокращается число приемов препаратов и ликвидируется их токсическое влияние на здоровые клетки 
и ткани [2]. 
В качестве материалов  для изготовления микрочастиц широко используются гели на  основе 
солей альгиновой кислоты [3,4]. Одним из недостатков микрочастиц альгинатных гелей является их 
деструкция  за  счет  эрозии  поверхностного  слоя.  С  целью  устранения  этого  недостатка  была 
проведена  поверхностная  модификация  микрочастиц  природным  полимером  хитозаном.  Изучено 
влияние  концентрации  полимера  и  времени  модификации  на  толщину  поверхностного  слоя  гелей.  
Для  определения  толщины  поверхности  был  использован    краситель  конго  красный,  способный 
образовывать комплекс с хитозаном. Установлено, что с увеличением концентрации полимера от 0,3 
до 1,5 мас.%  толщина  модифицированного  слоя  возрастает  от 5 до 60 мкм.  Увеличение  времени 
экспозиции гелей в 2,5%-ном растворе хитозана с 30 мин до 24 ч  приводит к возрастанию толщины 
слоя от 5 до 20 микрон соответственно. Однако, при экспозиции микрочастиц наблюдалось сильное 
сжатие альгинатной сферы, обусловленное осмотическим давлением раствора полимера, приводящим 
к  вытеснению  молекул  воды  из  альгинатных  микрочастиц.  Проведенные  исследования  позволили 
определить оптимальную продолжительность  модификации поверхностного слоя микрочастиц геля 
альгината кальция. 
В ИК-спектрах альгината натрия и кальция присутствуют ярко выраженные полосы в области 
1690-1650  см
-1
,  отнесенные  к  валентным  колебаниям  карбонильных  групп.  При  этом  для  альгината 
кальция  по  сравнению  с  линейным  альгинатом  натрия  наблюдается  уменьшение  интенсивности 
полос  в  области 1100-1200 см
-1
,  характерных  для  простых  эфирных  групп,  что  свидетельствует  об 
ассоциации  гидроксильных  групп  при  комплексообразовании.  Полоса  в  области 3450-3500 см
-1

характерная для ассоциированных гидроксильных групп, в альгинатных микрочастицах имеет более 
выраженный характер. 
Наличие  в  структуре  хитозана    аминогруппы,  а  у  альгиновой  кислоты – карбоксильной 
группы  свидетельствует  о  возможности  взаимодействия  между  ними  в  растворе  за  счет 
электростатических  сил.  Поэтому  при  получении  модифицированной  оболочки  альгинатных 
микрочастиц возможно образование полиэлектролитного комплекса между поликатионом хитозана и 
полианионом  альгината.  Исследовано  взаимодействие  между  альгинатом  натрия  и  хитозаном  в 
растворе  с  помощью  кондуктометрического  и  турбидиметрического  титрования.  Показано,  что  при 
постепенном  добавлении  к  раствору  хитозана  раствора  альгината  натрия  происходит  снижение 
электропроводности  и  пропускания  раствора,  сопровождаемое  помутнением  системы.  При 
соотношении  альгинат:хитозан,  равном 1:1 наблюдается  образование  нерастворимого  осадка, 
свидетельствующее  об  образовании  полиэлектролитного  комплекса  между  компонентами.  При 
дальнейшем прибавлении раствора альгината осадок растворяется и показатели электропроводности 
и пропускания возрастают. 
При  изучении  влияния  рН  среды  на  взаимодействие  альгината  с  хитозаном  установлено,что 
во всех случаях происходит экстремальное снижение пропускания раствора и повышение мутности, 
что свидетельствует об образовании поли-электролитного комплекса между поликатионом хитозана 
и полианионом альгината, стабилизированного ионными связями. Минимумы на кривых титрования 
соответствуют составу образующегося полиэлектролитного комплекса. 
Одной  из  важнейших  характеристик  макромолекулярных  терапевтических  систем  является 
программа  подачи  лекарственного  вещества  в  организм.  Следует  отметить,  что  в  большинстве 
исследований  скорость  высвобождения  определяют  в  экспериментах invitro, поскольку  в  опытах 
invivo  на  выход  препарата  влияет  множество  различных  факторов,  существенно  затрудняющих 
адекватное описание механизма процесса.  В настоящей работе исследовано влияние  режима  сушки 
на процесс высвобождения фторурацила из альгинатных микрочастиц в физиологический раствор в 
условиях invitro. 
Результаты опытов представлены на рисунке. Установлено, что наибольшая скорость выхода 
препарата наблюдается для набухших образцов, которые были испытаны непосредственно после их 

 
получения.
количество
высвобожд
высушенны
препарата 
пропорцио
регулируем
 
 
Так
препарата 
лекарствен
возможнос
фторурацил
1. S
2. 
Microcapsu
of Materials
3.  B
calcium alg
Research Co
4. B
Antitumor a
.  Релиз 50 
о  препарата
дение цитост
ых  образцо
из  сфериче
нален  корн
мой скорост
Рис
ким  образом
на  микроч
нного  вещес
сти  использ
ла с регулир
Sime W.J. Al
Batyrbekov 
ules of Calciu
s Science and
Batyrbekov 
ginate for co
ongress. Can
Batyrbekov E
activity of A
 
 
 
 
 
 
 
 
%  препара
а  из  полнос
татика на 90
ов  в  течени
еских  гелей
ю  квадратн
ти высвобож
сунок. Высво
м,  в  предст
частицах  г
ства  из  пол
ования  мик
руемой скор
lginates, in F
E., Rakhim
um Alginate 
d Engineerin
E., Rakhimb
ntrolled rele
ncun. Mexico
E., Rakhimb
lginate based
та  из  набух
стью  высуш
0-95 % из на
ие 140-160 
й  альгината
ному  от  врем
ждения фтор
обождение фт
Набухши
тавленной  р
геля  альгин
лимерных 
крочастиц  а
ростью выде

жүктеу 5.01 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   ...   45




©emirb.org 2020
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет