Ii-халықаралық Ғылыми конференцияның жинағЫ



жүктеу 5.01 Kb.
Pdf просмотр
бет28/45
Дата07.05.2017
өлшемі5.01 Kb.
1   ...   24   25   26   27   28   29   30   31   ...   45

Counts
8 207,607
7 964,017
7 720,426
7 476,835
7 233,244
6 989,654
6 746,063
6 502,472
6 258,881
6 015,291
5 771,7
5 528,109
5 284,518
5 040,928
4 797,337
4 553,746
4 310,155
4 066,565
3 822,974
3 579,383
3 335,792
3 092,202
2 848,611
2 605,02
2 361,429
2 117,839
1 874,248
1 630,657
1 387,066
1 143,476
899,885
656,294
Position [°2Theta] (Copper (Cu))
25,5
25
24,5
24
23,5
23
22,5
22
21,5
21
20,5
20
19,5
19
18,5
Co
u
n
ts
8 000
7 500
7 000
6 500
6 000
5 500
5 000
4 500
4 000
3 500
3 000
2 500
2 000
1 500
1 000
Scan number
33
32
31
30
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
Sqrt(Counts )
137,323
133,637
129,951
126,264
122,578
118,891
115,205
111,518
107,832
104,146
100,459
96,773
93,086
89,4
85,713
82,027
78,341
74,654
70,968
67,281
63,595
59,908
56,222
52,536
48,849
45,163
41,476
37,79
34,103
30,417
26,731
23,044
22
21 5
21
20,5
20
19,5
19
18,5
S
qr
t(
C
ount
s)
135
130
125
120
115
110
105
100
95
90
85
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
Scan number
82
80
78
76
74
72
70
68
66
64
62
60
58
56
54
52
50
48
46
44
42
40
38
36
34
32
30
28
26
24
22
20
18
16
14
12

192 
 
Рис. 6 Двух
температур
      
 
Ана
исследован
обладает вы
После  пере
биопарафи
 Рис
одинаковог
23
хмерное пред
рах, располож
           а       
ализ  получ
ния  позволя
ысокодефек
еплавки  сте
инов пчелино
с. 8 Схемати
го сорта (а), 
Position 
ставление ре
женных одна 
до ком
                   
Рис. 
ченных  резу
яет  сделать
ктной слоист
епень  дефек
ого воска мо
ическое изоб
в шести сло
[°2Theta] (Copper (Cu))
23,50
ентгенограмм
над другой (
мнатной темп
                    
7 Морфологи
а – участок 
ультатов  по
ь  принципи
той структу
ктности  ми
ожет быть и
бражение уп
оях разного с
м исходного п
(нагрев от ком
пературы и по
 
                   
 
ия пчелиного
1, увеличени
о  данным 
иальный  вы
урой, котора
иниминизиру
избражена р
паковки мол
сорта (б) и в
24
фрагм
Брэгго
тонких
горизо
экспер
Зизаго
раздел
паралл
несет 
превра
экспер
пчелиного во
мнатной до т
овторение пр
    б 
о воска (стенк
ие х 2.500; б -
альпийские о
 
 
перечислен
ывод  о  том
ая  схематич
уется  и  упа
рисунками 8
лекул парафи
в четырех сл
На  рисун
енты  рентг
овских  угло
х (1 мм)  по
онтально од
римента – ве
рентгенгра
ообразная 
ленная 
лельными  о
информа
ащениях,  п
римента. 
 
 
 
 
 
ска (альпийс
температуры 
роцесса 
 
 
 
 
ка ячейки све
-  участок 2, у
образцы 
ныых  выше
м,  что  исхо
чески предст
аковка  моле
а и  8б. 
инов пчелин
лоях одинако
нке 6 пр
генограмм 
ов  от 23 до 
лосок,  расп
дна под друг
ерхняя  
амма, конец
 
светлая
двумя 
оси  ординат
ацию 
о 
протекающи
ский образец)
плавления), 
 
ежеизготовле
увеличение х
е  методов  и
одный  пчел
тавлена на р
екулярных 
ных восков в
ового сорта 
редставлены
в  области
24
0
  в  виде
положенных
гой. Начало
ц – нижняя.
я 
полоса,
широкими
т  областями
фазовых
их  в  ходе
) при разных 
охлаждение 
енного сота).
х 5.000;  
и  объектов
линый  воск
рисунке  8в.
кристаллов
в двух слоях
(в) [1]. 
ы 
и 
е 
х 
о 


и 
и 
х 
е   
 
в 
к 

в 
х 

193 
 
Вывод  о  высокодефектной  структуре  стенок  пчелиных  сотов,  построенных  из  слоистых 
агрегатов  ротационных  молекулярных  кристаллов , скорость  вращения  которых  симбатна 
температуре  в  области  их  существования,  по-видимому,  определяет  газо-  и  влагообмен  в  сотовых 
ячйках необходимые для оптимизации условий развития в них личинок, созревания меда и перги. 
 
ЛИТЕРАТУРА 
1.  Котельникова  Е.Н.,  Филатов  С.К.  Кристаллохимия  парафинов.  Методы  исследования, 
результаты, поведение в природе // С-Пб.: Изд-во «Журнал «Нева»», 2002, -352 с. 
2.  Платонова  Н.В.,  Котельникова  Е.Н.,  Филатов  С.К.,  Пучковская  Г.А.,  Гнатюк  И.И.,  Баран  Я., 
Дрозд М. Полиморфные превращения и термические деформации моноклинных н-парафинов С
30
Н
62
 
и С
32
Н
66
. Журн. структур. химии. – 2012. – 53, №5. – с.991-1005. 
3.  Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы. –М.: Наука, 1971, 424 с. 
 
 
 
ОТРАБОТКА РЕЖИМА ДИНАМИЧЕСКОЙ СИЛОВОЙ ЛИТОГРАФИИ В СИСТЕМЕ 
«ВОЛЬФРАМ-ПОЛИМЕР» 
 
К. Жанизаков, Н.А. Шамельханова  
Казахский национальный технический университет имени К.И. Сатпаева, г. Алматы 
 
In the paper there are presented resultsofoptimum modes of dynamic forcelithography, which were 
made on polymer surfaces(polycarbonate) with  using of tungstenprobe.The experimentswere carried out 
onthe basis of«NanoEducator» in LIP of Technopark,KazNTU named after K.Satpayeva. 
 
Развитие  методов  экспериментального  исследования  в  области  нанотехнологий  определяет 
прогресс науки в данной сфере. Наиболее информативными являются методы сканирующей зондовой 
микроскопии,  включающие  способы  направленного,  контролируемого  воздействия  в  системе  зонд-
поверхность, т.н. нанолитография. 
Поиск  оптимальных  режимов  сканирующей  зондовой  литографии  основывался  на 
взаимодействии  твердотельного  нанозонда  с  поверхностью  образца,  при  котором  в  зоне  контакта 
возникает  концентрация  токов  большой  плотности,  высоких  электрических  полей  и  механических 
давлений.  В  этих  условиях,  отмечают  исследователи [1, 2,3], активизируется  целый  ряд  явлений: 
локальный разогрев, пластическая деформация, поляризация, полевое испарение, массоперенос и др. 
Обобщенные данные о различных методах формирования нанорельефа изложены в монографии [4]. 
Однако  слабо  исследованы  режимы  динамической  силовой  литографии  (ДСЛ)  на  гетерогенных 
поверхностях  различной  природы.  В  этой  связи,  целью  данной  работы  явилась  отработка  режима 
динамической  силовой  литографии  на  поверхности  полимеров  (поликарбонат)  с  использованием 
вольфрамового  зонда.  Эксперименты  проводились  на  базе  прибора «NanoEducator» в  ЛИП 
технопарка КазНТУ им. К.И. Сатпаева. 
Для отработки режима ДСЛ в системе «вольфрам-полимер» был создан цифровой шаблон (в 
виде шахматной доски), по координатам  которого (XY) осуществлялось сканирование  поверхности 
образца  при  d=100нм,t=100мкс  и  шаге  сканирования 50нм,  с  помощью  вольфрамового  зонда  с 
радиусом  R~100нм.   
В качестве полимерного образца использовался  фрагмент лазерного диска размером 5х5мм, 
который размещался на рабочем столике СЗМ «NanoEducator» 
На рисунке 1 схематически показан процесс динамической зондовой литографии, состоящий 
из прямого и обратного хода сканирования.   
 

194 
 
 
При
поверхност
перемещен
определяет
условия:t>
сканер не у
визуализац
Вел
можно  оце
амплитуда 
Сме
координате
реализации
зонда, τ
S
– н
Исх
режима в с
Пол
методом Д
заданного ш
 
и  прямом 
ть  образца
нию образца
тся амплиту
 1/f, где f – р
успеет прои
ция результа
личину  мех
енить  как   
смещения с
ещение скан
е    Z, U – 
и  режима  Д
напряжение 
ходя  из  раз
системе «вол
лученные  р
СЛ приведе
шаблона. 
Рис. 2 Ф
 
Ри
ходе  в  зад
а  путем  п
а вдоль коор
удой импуль
резонансная
извести зада
атов взаимод
ханического 
τ=

сканера, R –
нера можно 
амплитуда 
ДСЛ  будет  и
пластическ
зработанной
льфрам-пол
результаты 
ены на рисун
Формировани
ис. 1 Схема д
данных  точ
одачи  на 
рдинаты Z п
ьса напряже
я частота ко
анное перем
действия.  
давления 
где  М – м
– радиус зон
получить и
импульса 
иметь  вид  τ
p
кой деформа
й  схемы  пр
имер». 
взаимодейс
нке 2, где по
е нанострукт
динамической
чках  произв
пьезоскане
по направлен
ения. Длител
лебаний ска
мещение. Пр
τ  в  точке  к
масса  перем
нда.  
из выражени
напряжения
p
>τ  >τ
S
 , где
ации образц
оцесса  ДСЛ
ствия  воль
оказано фор
 
турной повер
нанолитог
й зондовой л
 
водится  лок
ер  импульс
нию к зонду
льность имп
анера вдоль 
ри обратном
касания  нан
мещающейся
ия d= U, гд
я  воздейств
е  τ
p
 – напря
а.  
Л,  устанавл
фрамового 
рмирование 
хности полим
графии 
итографии  
кальное  сил
са  напряже
у. Величина
пульса возде
координаты
м ходе скани
нозонда  с  п
я  части  ска
е   – чувств
вия.  Тогда 
яжение  плас
ливались  оп
зонда  с  п
нанометров
мерной подл
ловое  возд
ения,  прив
а силового в
ействия tвы
ы.  В против
ирования пр
поверхность
анера  с  обр
вительность
условие  оп
стической  д
птимальные 
полимерным
вого рисунк
 
ожки с помощ
действие  на
одящего  к
воздействия
бирается из
вном случае
роизводится
ью  образца
разцом,  d  –
ь сканера по
птимальной
деформации
параметры
м  образцом
ка на основе
щью 
а 
к 
я 
з 
е 
я 
а 
– 
о 
й 
и 
ы 
м 
е 

195 
 
На  рисунке 3 приведено  трехмерное  изображение  полученной  поверхности  за  счет 
механического воздействия в режиме ДСЛ. 
 
 
 
Рис. 3 Трехмерное изображение полученной наноповерхности полимерной подложки 
 
Анализ  СЗМ-изображений  поверхности  поликарбоната  (полимерной  подложки),  показывает, 
что данный метод может быть использован для формирования наноструктурных поверхностей за счет 
нахождения  оптимальных  величин  механического  воздействия    и  определенного  радиуса  острия 
вольфрамового нанозонда (порядка 100 нм).  
С помощью метода ДСЛ можно регулировать количество получаемой поверхности, вплоть до 
его  удаления.  Однако,  для  определения  других  параметров  режима  ДСЛ  для  системы  «вольфрам – 
поликарбонат»  необходимо  провести  дополнительные  исследования,  в  частности,  исследовать 
зависимость результатов локальной модификации от толщины и состава  поверхностей.  
Использование  метода  ДСЛ  в  системе  «вольфрам – полимер»  позволит  эффективно 
применять  данный  метод  для  создания  и  исследования  наноструктур  и  усовершенствовать  в 
дальнейшем технологии получения наноструктурных поверхностей. 
 
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 
1.  Голубок  А.О.,  Васильев  А.А.,  Керпелева  С.Ю.,  Котов  В.В.,  Сапожников  И.Д.  Датчик 
локального силового и туннельного взаимодействия в сканирующем зондовоммикроскопе // Научное 
приборостроение. – 2005. – Т. 15. – № 1. – С. 62–69. 
2.  Стовпяга  А.В.,  Пинаев  А.Л.,  Голубок  А.О.  Исследование  нанозонда  для  модификации 
поверхности  полимера  методом  динамической  силовой  литографии // Научно-технический  вестник 
СПбГУ ИТМО. – 2008. – № 58. – С. 86–81. 
3. Неволин В.К. Зондовые технологии в электронике. – М. : Техносфера, 2006. – 159 с. 
4. Ehrichs E.E. Etching of silicon (111) with the scanning tunneling microscope/ E.E. Ehrichs, A.L. 
de Lozanne//J.Vac.Sci.Technol.A – 1990 – 8(1) – 571-573 
 
 
РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ОЧИСТКИ И СОРБЦИИ БЕЛКОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ 
УГЛЕРОДНЫХ НАНОПОРИСТЫХ СОРБЕНТОВ. 
 
А.Р. Керимкулова, С.Азат, Ж.М. Жандосов, З.А.Мансуров 
Институт проблем горения, Казахский национальный униеврситет имени аль-Фараби  
 
В  работе  представлены  результаты  исследования  удельной  поверхности  и  пористой 
структуры углеродных материалов из местного сырья. Результаты хроматографического разделения 
биологических  маркеров  с  разными  размерами  молекул.  Сорбция  внеклеточного  белка, 
многофункционального провоспалительного цитокина – TNF. 
Введение  
В  настоящее  время  хроматографические  методы  анализа  используются  в  различных 
промышленных  технологиях  (например,  химической,  газовой,  нефтехимической,  пищевой, 
целлюлозно-бумажной  отраслях)  для  поддержания  оптимальных  условий  производства  и  контроля 
качества исходного сырья и готовой продукции. В экологии хроматография применяется для оценки 
и  контроля  загрязнений  окружающей  среды  различными  соединениями  биологической  и 

196 
 
небиологической  природы.  Метод  хроматографии  применяется  в  геологоразведке,  археологии, 
энергетике, криминалистике, судебной и медицинской экспертизе. С помощью хроматографических 
методов  проводят  оценку  качества  продуктов  питания,  устанавливают  их  пищевую  ценность  и 
допустимые  сроки  хранения,  выявляют  наличие  порчи,  загрязняющих  и  токсических  веществ.  В 
медицинской  практике  хроматография  является  мощным  диагностическим  методом.  Скрининг 
биохимических  маркеров  (низко-  и  высокомолекулярных  биомолекул),  осуществляемый  данным 
методом  в  биологических  жидкостях  и  образцах  биопсийного  материала,  позволяет  своевременно 
выявлять наличие заболеваний, контролировать эффективность применяемой терапии, предсказывать 
прогноз  в  ходе  выбранного  лечения  и  своевременно  устанавливать  появление  противопоказаний, 
определять  возможность  рецидивов  заболевания.  Хроматографические  методы  самым  активным 
образом  используются  ведущими  фармацевтическими  фирмами.  С  их  помощью  получают  важную 
информацию,  как  на  этапах  производства  новых  лекарственных  препаратов,  так  и  при  изучении 
фармакодинамики,  эффективности  и  селективности  действия  нового  лечебного  средства,  его 
перераспределении между органами и тканями после введения в организм.[1]  
Одной  из  самых  актуальных  проблем  биотехнологической  практики  является  разработка 
новых  методов  и  систем  очистки  белков  для  нужд  фармацевтической,  пищевой  промышленности, 
сельского хозяйства. Используемые в настоящее время методы очистки белков дороги, трудоемки и 
требуют  специального  лабораторного  оборудования.  В  силу  этого  разработка,  с  одной  стороны, 
простых  и  дешевых,  а  с  другой  стороны,  высокоэффективных  и  надежных  методов  очистки  белков 
является чрезвычайно актуальной задачей. 
Применение  в  определенной  последовательности  ряда  перечисленных  методов  позволяет 
получить белок в  очищенном  состоянии,  не  лишенный,  однако,  некоторых  примесей солей.  Для 
полного  освобождения белков от  низкомолекулярных  примесей  в  настоящее  время  используют 
методы диализа, гельхроматографии, кристаллизации, ультрафильтрации.  
При диализе применяют полупроницаемые  мембраны (целлофан,  коллодийная  пленка), 
диаметр  пор  которых  варьирует  в  широких  пределах. Белки,  как  правило,  не  диффундируют  через 
такую мембрану,  в  то  время  как  низкомолекулярные вещества легко  проникают  через  нее 
в окружающую среду. 
Принцип хроматографии, разработанный в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом, основан на 
способности пигментов(или  любых  других  окрашенных  и  неокрашенных веществ)  специфически 
адсорбироваться  на адсорбенте,  заключенном  в  колонке.  В  результате  происходит  разделение 
анализируемых веществ и их концентрирование в строго определенном слое адсорбента. Затем через 
колонку  пропускают  подходящие  элюенты,  которые  ослабляют  силы адсорбции и  выносят  с 
током раствора индивидуальныевещества.  Последние  последовательно  собирают  в  коллекторе 
фракций (принцип сорбции-десорбции).[2] 
В  препаративных  целях,  особенно  при  очистке белков от  примесей,  широко  используют 
метод молекулярных сит, или гель-хроматографию. При обработке  эпихлоргидрином  полисахарида  
дек-страна  образуются  различной  степени  выраженности  поперечные  связи,  приводящие  к 
формированию  крупных  гидрофильных  зерен,  нерастворимых  в воде и  называемых  сефадексами. 
Благодаря  большому  сродству  к воде зерна  сильно  набухают  в  водной  среде  с  образованием геля, 
которым  заполняют  хроматографическую  колонку.  Разделение веществ этим  методом  основано  на 
том,  что  большие молекулы не  проникают  во  внутреннюю  водную  фазу геля,  являющуюся 
стационарной,  и  остаются  снаружи,  двигаясь  вместе  с  подвижной  фазой  вниз  вдоль  колонки; 
небольшие молекулы,  напротив,  свободно  диффундируют  внутрь  зерен,  образуя  равновесную 
систему  между  подвижной  и  стационарной  фазами,  и  соответственно  с  меньшей  скоростью 
двигаются вдоль колонки. 
В  связи  с  этим,  очевидно,  что  разработка  и  создание  новых  (адекватных  разнообразию 
решаемых задач) высокоэффективных технологий получения чистых белков приобретает в настоящее 
время большую актуальность и значимость. Понятно, что при этом основные усилия исследователей 
направлены, прежде всего, на сокращение, упрощение и удешевление процедур выделения и очистки 
белковых молекул. [3] Технологии, позволяющие решать задачи быстрой наработки чистых белков с 
минимальными  затратами,  не  только  позволят  расширить  арсенал  известных  методов  белковой 
химии.  Решение  проблемы  быстрого  получения  больших  количеств  чистых  белков  в  целом  будет 
способствовать  развитию  фундаментальных  исследований  их  структурно-функциональных 
особенностей,  а  белков,  обладающих  маркерными  свойствами, - поиску  путей  и  возможностей 
расширения  спектра  их  практического  применения,  например,  в  иммунологии,  медицине  и 
экологии.[4]  

 
Резу
Ана
Дан
(программн
поверхност
в размере 1
Т
 
Дал
зависимост
изменение 
данных  о 
давления, 
порозиметр
 
 
Как
6 нм до 12
CRH-2 при
В  с
сорбент им
он  соответ
эксперимен
для исполь
В ка
фирмы  «Фа
название «S
зультаты и 
ализ низкот
нных  низко
ное  обеспеч
ть материал
1181 м
2
/г для
Таблица 1 – 
Об
АК
АК
РШ
РШ
лее  на  ртут
ти  от  при
давления 
размерах  п
учитывающ
ра представл
Рис
к видно из г
2 нм и крупн
исутствуют п
соответствии
меет высоко
тствует  сор
нтах нами и
ьзования в М
ачестве цвет
армация»  с 
Sunset Yellow
обсуждения
емпературн
отемператур
чение Quant
лов  начинае
я образца РШ
Данные пор
разец 
К-500 
К-600 
Ш-#1 
Ш-#2 
тном  порози
иложенного 
(вплоть  до 
пор  с  испо
щим  особен
лены на рис
сунок 1. Разм
графиков по
ные поры о
поры размер
и  с  результ
пористую с
рбентам  ис
исследовалас
МСХ. [5] 
тного маркер
молекулярн
w» (оранжев
я  
ной адсорбци
рной  адсор
tachrome)  N
ется с 161 м
Ш-#1 измер
рометрии ни
поверхн
N
Удельна
1
2
1
4
иметре Quan
давления 
2 000 точ
ользованием
ности  иссл
сунках 1,2.
 
А           
меры пор угле
орозиметра 
от 112 нм и 
ром от 103 н
татами  физи
структуру и 
спользуемым
сь возможн
ра для МСХ 
ной  массой  2
во-желтый) с
ии азота. 
бции  азота
NLDFT  мето
м
2
/г у абрико
ренного NLD
 
изкотемпера
ости сорбен
 
NLDFT 
ая поверхнос

2
/г) 
161,023 
271,802 
181,630 
479,934 
ntachromePo
по  измер
чек)  обеспеч
м  автоматич
ледуемого  м
  
                     
 
еродных мате
углеродный
выше (рису
нм до 6651 н
ико-химичес
множество 
м  в  МСХ.
ость примен
мы взяли об
2млн.  г/моль
с молекулярн
а  для  адсор
одом  и  пред
осовых кост
DFT методо
атурной адс
нтов ИПГ 
сть 
NLD
Объем

жүктеу 5.01 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   24   25   26   27   28   29   30   31   ...   45




©emirb.org 2020
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет