Қан ұюын шапшаңдататын және баулататын факторлар. Антикоагулянттар. Плазмалық қан ұйытатын факторлар



жүктеу 154.5 Kb.
бет1/4
Дата08.04.2022
өлшемі154.5 Kb.
#18805
  1   2   3   4
билет 10. Ибраймова Мөлдір
Holidays in Great Britain.Ibraimova Moldir


Билет 10.

  1. Қан ұюын шапшаңдататын және баулататын факторлар.Антикоагулянттар.



Плазмалық қан ұйытатын факторлар.Қан ұю мәселесі жөніндегі халықаралық комитет қан ұйытушы плазмалық факторларды рим санымен белгілеу қажет деп тапқан.
I фактор — ' фибриноген — үлкен молекулалы глобулин, м. с. — 340000. Плазмада 0,3—0,4% фибриноген бар.
Қан ұйырда фибрішоген зольден гелге айналып, ұйыған қан-ның негізін қүрады.
II фактор — протромбин — гликопротеид (гексоза, ацетил-гексозаминнің қосындысы). «К» витаминінің катысуымен бауыр клеткаларында түзіледі. Бұл — пассивті фермент, қан ұюы кезін-де белсенді тромбинге айналады.
III фактор — тканьдік тромбопластин мсн қан тромбопласти-ні (екеуі де фосфолипид) — клетка мембранасының қүрамына кіреді. Тромбопластиндер протромбиназа түзілуіне қажет.
IV фактор — кальций ионы — коагуляциялық, гемостаздык •кезсңдердің үшеуіне де қатысады.

V—VI факторлар — проакцелерин жэне акцелерин — глобу-лин. Екеуін қосып акцелератор глобулин (белсенді) дсйді. Екі фак-тордың біреуі (V) белсенді, екіншісі — (V) пассивті болғандык-тан соңғысы көбінесе қолданылмайды.


V—VI факторлар — проакцелерин жэне акцелерин — глобу-лин. Екеуін қосып акцелератор глобулин (белсенді) дсйді. Екі фак-тордың біреуі (V) белсенді, екіншісі — (V) пассивті болғандык-тан соңғысы көбінесе қолданылмайды.
VII фактор — проконвертин — «К» витаминнің қатысуымен бауырда жасалады, тканьдік протромбиназа түзілуіне кажет зат.
VIII фактор — антигемофилдік (гемофилияға қарсы) глобу-лин «А». АГГ жеткіліксіз болса, гемофилия «А» ауруы пайда бо-лады. АГГ IX және X факторлардың әсерін күшейтеді.
IX фактор — Кристмас факторы. (аурудын. аты) — антигемо-филдік глобулин «В». Бүл да «К» витаминнің қатысуымен бау-ырда түзіледі. IX фактордың жеткіліксіздігі гемофилия «В» ауруына океліп соғады.

X фактор — Стюарт-Проуэр факторы (аурудың аты), «К» витаминінің қатысуымен бауырда жасалады, ткапьдік протром-биназа мен қан протромбиназасы түзілуіне керек.


X фактор — Стюарт-Проуэр факторы (аурудың аты), «К» витаминінің қатысуымен бауырда жасалады, ткапьдік протром-биназа мен қан протромбиназасы түзілуіне керек.
XI фактор — тромбопластинніқ плазмадағы негізі (РТА) — (ріазта іготһоріазііп апіесесіепі) — глобулин бауырда түзілсді, ол жеткіліксіз болса, гемофилия «С» ауруына әкеліп соғады.
XII фактор — Хагеман факторы қан тамыры, клеткалары жарақаттанғанда әрекет етеді, ол үшін қан бұзылған клетканың бетімен түйісуі қажет. Сондықтан оны жанасу факторы дейді.
Белсенді ХІІ фактор XI факторды белсендіріп, екеуі бірігіп комплекс қүрады (жанасу комплексі). XII фактор, сондай-ақ кал-лекрсин жүйесі мен фибринолизді де күшейтеді.

жүктеу 154.5 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4




©emirb.org 2022
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет