Тақырып: Күрделі эфирлер



жүктеу 34.9 Kb.

Дата07.05.2017
өлшемі34.9 Kb.

Тақырып: Күрделі эфирлер  

Күрделі эфирлер табиғатта кең тараған. Олар биологиялық өте маңызды қосылыстар. 

Гүлдер мен жемістердің құрамында күрделі эфирлер болуына байланысты олардың хош 

иістері болады. Өсімдік және жануарлар майлары күрделі эфирлерге жатады. Карбон 

қышқылдарының күрделі эфирлерін қышқылдардың карбоксил тобындағы сутек 

атомының орнын көмірсутек радикалы басқан сутектің немесе спирттердегі гидроксил 

тобының орнын органикалық қышқылдың радикалы басқан туындылар деп қарастыруға 

болады: 

 

R мен R' — бірдей немесе әр түрлі көмірсутек радикалдары. 



Күрделі эфирлер кіші және үлкен молекулалы, қаныққан, қанықпаған, ароматты 

қышқылдар мен спирттерден түзілуі мүмкін. Күрделі эфирлерді спирттер мен 

бейорганикалық қышқылдарды әрекеттестіріп те алады. 

           Мазмұны 

          1 Атаулары 

2 Изомерлері 

3 Алу әдістері 

4 Физикалық қасиеттері және құрылысы 

5 Химиялық қасиеттері 

6 Минералды қышқылдардың күрделі эфирлері 

7 Эфирлердің жеке өкілдері және олардың қолданылуы 

8 Дереккөздер 

Атаулары  

Күрделі эфирлердің аттары олардың құрамына кіретін қышқылдар мен спирттердің 

қалдығынан құралады (27-кесте). Халықаралық номенклатура бойынша қышқылдың 

атына спирт радикалының атын қосымша етіп, -оат жалғауын жалғап атайды: 

H - COOC

2

H



5

 - құмырсқа қышқылының этил эфирі (этилформиат немесе метилметаноат) 

CH

3

 - COOC



2

H

5



 сірке қышқылының этил эфирі (этилацетат немесе этилэтаноат) 

 

 

Изомерлері  

Күрделі эфирлердің изомерлерін оны құруға қатысқан қышқыл мен спирттің 

радикалдарына байланысты топтардың изомерленуі бойынша анықтайды. Күрделі 

эфирлер карбон қышқылдарымен класаралық изомерлер. Мысалы, С

3

Н

6



O

2

 изомерлері: 



 

 

 



 Алу әдістері  

1.Күрделі эфирлер көбіне табиғи өнімдерден алынады. 

2.Этерификация реакциясында карбон қышқылдары мен спирттерді минерал қышқылдар 

қатысында әрекеттестіріп, нәтижесінде, күрделі эфир мен су түзіледі. Эфирлену 

реакциясы кезінде карбоксил тобының гидроксилі мен спирт молекуласындағы сутектен 

су молекуласы түзілетіні реакцияға изотоптар енгізу арқылы анықталды. Құрамында 

оттектің 180 изотопы бар спиртпен әрекеттестіргенде, оттектің ауыр изотопы судың емес 

күрделі эфирдің құрамында екендігі белгілі болды: 

Этерификация реакциясының жылдамдығы қышқыл мен спирттің құрылысына 

байланысты. Екіншілік спирттерге қарағанда біріншілік спирттердің реакция 

жылдамдығы екі есе жоғары. 


 

Күрделі эфирлерді қышқылдың галогенангидридтерін және ангидридтерін спирттермен 

әрекеттестіріп алады. Мысалы: 

 

Физикалық қасиеттері және құрылысы  

Қарапайым карбон қышқылдарының күрделі эфирлері түссіз сұйықтықтар, суда ерімейді. 

Күрделі эфирлердің көбінің иістері жағымды. Молекула арасында сутектік байланыс жоқ 

болғандықтан, сәйкес қышкылдарға қарағанда күрделі эфирлердің қайнау 

температуралары төмен болады.   



Химиялық қасиеттері  

Гидролиздену реакциясы. Күрделі эфирлердің гидролизі этерификация реакциясына кері 

реакция, қышқыл немесе сілті қатысында жүреді. Күрделі эфир сумен әрекеттесіп 

айырылып, реакция нәтижесінде қышқыл және спирт түзіледі: 

CH

3



COOC

2

H



5

 + H


2

O → CH


3

 - COOH + C

2

H

5



OH 

Минералды қышқылдардың күрделі эфирлері  

Бейорганикалық қышқылдар да (күкірт, азот және фосфор қышқылдары) спирттермен 

әрекеттесіп, күрделі эфирлер түзеді. Күкірт қышқылының маңызды эфирлері — метил 

және этил-сульфаттар. Бұларды алкилкүкірт қышқылдары деп те атайды. 



 

Бұл эфирлер — қышқыл эфирлер. Спирттің артық мөлшеріне концентрлі күкірт 

қышқылымен әсер еткенде, орта эфирлері C

2

H



5

O-SO


2

—ОС


2

Н

5



 алынады. 

Азот қышқылы эфирлерінің ішінде маңыздысы — глицерин эфирлері. Фосфор 

қышқылының көптеген эфирлері физиологиялық белсенділік көрсетеді. Мысалы, 

диметилфосфаттың алу жолын қарастырайық: 

 

Диметилфосфаттың туындыларын инсектицид ретінде қолданады, соның бірі — 



хлорофос: 

 

Фосфор қышқылының эфирлеріне нуклеин қышқылдары жатады. 



Эфирлердің жеке өкілдері және олардың қолданылуы  

Диэтил эфирі С

2

Н



5

—О—С


2

Н

5



. Оңай қайнайтын (34,6°С) сұйық зат, суда ерімейді, судан 

жеңіл, өзіне тән иісі бар. Ауамен қопарылғыш қоспа түзеді. Еріткіш ретінде, жасанды 



жібек алуға, медицинада наркоз жасауға қолданылады. 

Этилацетат СН

3

СООС



2

Н

5



. Өзіне тән иісі бар түссіз сұйық зат, судан жеңіл, суда нашар 

ериді. Тамақ өнеркәсібінде, парфюмерияда және полимерлерге еріткіш ретінде 

қолданылады. 

Салицил қышқылының күрделі эфирлері аспирин (ацетилсалицил қышқылы) мен салол — 

дәрілік заттар. 

 

 

 



Глицерин тринитраты CH

2

ONO



2

— CHONO


2

 — CH


2

ONO


2

. Өте қуатты қопарылғыш зат. 

Динамиттің құрамына кіреді. 1%-тік ерітіндісі медицинада қан тамырлары мен жүрек 

ауруларын емдеуде қолданылады. 



Цистилкүкірт қышқылын C

16

H



33

OSO


2

OH цистил спирті мен күкірт қышқылын 

әрекеттестіріп алады: 

 

Цистилкүкірт қышқылының натрий тұзын C



16

H

33



OSO

2

ONa кір жуғыш ұнтақтарға қосады. 



Бұл — қосылыс беттік белсенді зат. 

Карбон қышқылдарының күрделі эфирлері, негізінен, жағымды иісі бар сұйық заттар 

болғандықтан, олар парфюмерия мен тамақ өнеркәсібінде қолданылады. Күрделі эфирлер 

карбоксил тобындағы сутек атомының орнын радикал басқан карбон қышқылдарының 

туындысы (R — COOR'). Гүлдердің, жеміс-жидектердің жағымды иістері олардың 

құрамында карбон қышқылдарының күрделі эфирлері болуына байланысты. Күрделі 

эфирлер өнеркәсіпте кеңінен қолданылады. Органикалық қышқылдардың күрделі 

эфирлері гидролизденеді.

 

 



Дереккөздер  

1.

 



Жоғарыға көтеріліңіз ↑ Химия: Жалпы білім беретін мектептің жаратылыстану-

математика бағытындағы 11-сыныбына арналған оқулық / Ә. Темірболатова, Н. 

Нұрахметов, Р. Жұмаділова, С. Әлімжанова. – Алматы: «Мектеп» баспасы, 2007. – 

352 бет, суретті. ISBN 9965-36-092-8 



 




©emirb.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

войти | регистрация
    Басты бет


загрузить материал