Issn 1563-0218 Индекс 75866



жүктеу 5.01 Kb.

бет8/21
Дата11.05.2017
өлшемі5.01 Kb.
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   21

Рисунок 1 - Многолетняя динамика среднегодового объема стока (1) и уровня воды (2) р. Урал 
 в районе п.Кушум (прямой линией показан тренд годового стока) 
Для  статистического  подтверждения  прямой  связи  уровня  воды  со  стоком  нами  был  проведен 
регрессионный  анализ  показателей.  Полученная  при  этом  зависимость  среднегодового  уровня  от 
среднегодового объема стока весьма существенна (рисунок 2) и описывается линейным уравнением:  
   
 W = 0,69 + 0,13Q
 
где W – среднегодовой уровень, м; Q – среднегодовой объем стока, км
3
. Статистическая достоверность 
зависимости очень высока (р<0,001). Коэффициент корреляции показателей R приближается к максимальным 
значениям, составляя 0,96.   
 
 
 
Рисунок 2 - Зависимость среднегодового уровня воды в р. Урал  
от среднегодового объема стока (гидропост Кушум) 
 
Сток, км
3
Уровень, м
4 6
8
10
12
14
16
18

1,5 

2,5 


46 
 
Таким образом, доказанное наличие чрезвычайно тесной связи уровня воды с объемом стока позволяет 
оперировать показателями уровня, как объективными характеристиками водности реки за тот или иной период. 
Гидрологический  режим  р.Урал  в  период  весеннего  паводка  является  одним  из  основных  факторов, 
влияющих  на  её  рыбопродуктивность.  Достаточная  обводненность  нерестовых  площадей – необходимое 
условие  эффективного  естественного  воспроизводства  и,  следовательно,  восстановления  и  пополнения 
промысловых  запасов  рыб.  Оптимальный  уровень  воды  позволяет  популяциям  проходных  и  полупроходных 
рыб совершать нерестовые миграции из Каспия к местам размножения, расположенным за 500-800 км вверх по 
течению.  
В этой связи рассмотрим уровенный режим реки в паводковый период разных по водности смежных лет 
– 2007-2008 гг. (рис.3). Из сравнения показателей среднемесячных уровней воды  в апреле-мае видно, что во 
время весеннего паводка в 2008 г. они были ниже, чем в 2007 г. При этом различия особенно существенны для 
мая  месяца,  когда  температура  воды  становится  благоприятной  для  нереста  большинства  видов  рыб.  Если  в 
апреле различия среднего (по 4-м постам) уровня между годами были не значительны (2007 г. – 3,75 м; 2008 г. – 
3,67 м), то майские показатели отличались кардинально (2007 г. – 5,89 м; 2008 г. – 3,15 м)   
 
 
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
7,0
У
ров
ен
ь, 
м
1
2
3
4
2008 г. апрель
2008 г. май
2007 г. апрель
2007 г. май
Пункты наблюдения
 
 
Рисунок 3 - Среднемесячные уровни воды в период весеннего паводка 2007-2008 гг. в разных створах р. 
Урал: 1 – Январцево; 2 – Уральск; 3 – Кушум; 4 - Тайпак 
 
Для благоприятного нереста рыб большое значение имеет также продолжительность весеннего паводка. 
Особенно  это  важно  для  поздненерестующих  видов  (сазан).  В  рассматриваемые  годы  сложилась  следующая 
ситуация: 
 
 
Начало паводка 
Конец паводка 
2007 г. 2-я декада апреля 3-я декада мая 
2008 г. 1-я декада апреля 3-я декада апреля 
 
Таким образом, в 2008 г. весенний паводок был значительно сокращен по срокам. Это обстоятельство, а 
также низкий уровень паводка обусловили неблагоприятную обстановку для нереста рыб в 2008 г.  
Проведенное  обследование  заливных  пойменных  нерестилищ  на  пяти    станциях  наблюдения  показало, 
что  в 2008 г.  было  залито  не  более 20% нерестовых  площадей  частиковых  рыб  в  пойме  р.  Урал.  Русловые 
нерестилища литофильных рыб (осетровые, жерех) были затоплены на 90% площадей.  
В  проведенных  исследованиях  было  учтено  покатной  молоди  русского  осетра  (личиночная  стадия 
развития) в количестве 12,6 тыс.экз. в 2007 г. и 15,8 тыс. экз. в 2008 г. Данные учета молоди частиковых рыб 
приведены  на  рис.4.  Видовой  состав  молоди  по  верхней  и  нижней  станциям  наблюдения  имел  определенные 
различия.  Так,  на  станции  №1 (Январцево)  отмечен  нерест  только  туводных  видов  - язя,  подуста,  синца, 
плотвы,  густеры,  карася,  реже  сазана,  судака,  сома.  В  то  же  время  на  станции  №5 (Алмалы)  нерестились  в 
значительном количестве полупроходные формы  - жерех, судак, лещ, частично вобла, а также туводные виды 
частиковых  - чехонь, карась, синец, окунь, плотва, густера  и др..  
 

47 
 
 
0
10
20
30
40
50
60
70
Судак
Жерех
Синец
Лещ
Густера
Подуст
Чехонь
Язь
Плотва
Сазан
Карась
Берш
Красноперка
Сом
Количеств о  покатной молоди, млн.экз.
2007 г.
2008 г.
 
 
Рисунок 4 - Учтенная численность покатной молоди (мальковая стадия)   
промысловых рыб р.Урал в 2007-2008 гг. 
 
Полученные  данные  свидетельствуют,  что  репродуктивные  способности  осетровых  рыб  значительно 
снижены.  Не  удалось  получить  информации  по  скату  молоди  белуги,  щипа  севрюги  ввиду  их  полного 
отсутствия  в  пробах,  что  указывает  на  критическое  положение  нерестового  стада  этих  видов.  Отсутствуют 
данные по нересту таких рыб как белорыбица, минога, каспийский лосось, стерлядь, сельдь черноспинка.  
Как  видно  из  рис. 4, неблагоприятная  гидрологическая  обстановка  в  период  весеннего  паводка 2008 г. 
негативно  отразилась  на  урожайности  молоди  почти  всех  промысловых  рыб.  Вследствие  малой 
продолжительности  паводка,  в 2 раза  по  сравнению  с 2007 г.  снизилась  урожайность  молоди 
поздненерестующего  сазана.  Существенно  уменьшилась  урожайность  подуста.  В  сравнении  с  многоводным 
2007  г.,  снизилось  количество  молоди  леща,  плотвы,  чехони,  язя,  густеры,  синца.  А  молодь  таких  видов,  как 
карась,  берш,  красноперка  и  сом  вообще  не  была  зарегистрирована  в  уловах  личиночных  ловушек  в 2008 г. 
Можно констатировать, что в целом наиболее пострадало от неблагоприятных гидрологических условий 2008 г. 
естественной воспроизводство фитофильных рыб. 
Исключение  составили  судак  и  жерех,  урожайность  молоди  которых  в 2008 г.  оказалась  выше,  чем  в 
2007 г. Необходимо отметить, что по характеру размножения жерех относится к литофильным видам. Судака, 
как и большинство окуневых рыб внутренних водоемов, причисляют к видам, индифферентным по отношению 
к  нерестовому  субстрату [3]. Очевидно,  что  для  этих  видов  гидрологические  условия  водности  не  столь 
существенны, как для фитофилов. 
Выводы 
1.  Анализ многолетней динамики гидрологического режима р.Урал показал, что наблюдается тенденция 
снижения годового стока реки в среднем на 0,16 км
3
 в год. 
2.  Динамика среднегодовых уровней воды в реке имеет прямую и тесную связь с годовым стоком, что 
позволяет  оперировать  показателями  уровня,  как  объективными  характеристиками  водности  реки  за  тот  или 
иной период. 
3.  По характеру водности в период весеннего паводка, 2007 г. можно оценить как «многоводный», 2008 
г. – «маловодный». При этом продолжительность паводка в 2008 г. была существенно ниже, чем в 2007 г. 
4.  Проведенное обследование заливных пойменных нерестилищ р. Урал показало, что в «маловодном» 
году  было  залито  не  более 20% нерестовых  площадей  частиковых  рыб  в  пойме  реки.  Русловые  нерестилища 
литофильных рыб  были затоплены на 90%. 
5.  Как в «маловодный», так и в «многоводный» год, в покатной молоди рыб из проходных осетровых  
видов  выявлена  только  молодь  русского  осетра,  остальные  особо  ценные  промысловые  виды  не 
зарегистрированы. Это свидетельствует о низком репродуктивном потенциале их популяций. 
6.  Неблагоприятная  гидрологическая  обстановка  в  период  весеннего  паводка  «маловодного»  года 
негативно  отразилась  на  урожайности  молоди  большинства  промысловых  рыб  группы  крупного  и  мелкого 
частика.  Снижение  урожайности  молоди  было  зафиксировано  для  всех  фитофильных  видов  и,  особенно,  для  
поздненерестующего сазана. 
 
Литература  
1 Коблицкая А.Ф. Определитель молоди пресноводных рыб. – М.: Легкая и пищ. пром-сть, 1981. – 208 с. 

48 
 
2 Чибилев А.А. Река Урал. – М., 1984. – С. 31-32 
3 Шашуловский В.А. Динамика биологических ресурсов Волгоградского водохранилища. – Дисс. на соиск. 
уч. ст. докт. биол. наук. Саратов, 2006. 316 с. 
 
 
УДК 
591.382 
      
Рымжанов Т. С. 
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ  СЛИЗНЕЙ - Turkomilax (Michaelis) natalianus (Michaelis,1892) и 
Deroceras (Deroceras) sturanyi (Simroth, 1894) ((Mollusca, Gastropoda)
  В УСЛОВИЯХ 
ЗАИЛИЙСКОГО АЛАТАУ 
(Павлодарский государственный педагогический институт) 
 
В  условиях  Заилийского  Алатау  изучен  жизненный  цикл  широко  распространенных    в  Казахстане 
слизней  Turkomilax (Michaelis) natalianus (Michaelis,1892) и   Deroceras (Deroceras) sturanyi (Simroth, 1894).  
 
В  процессе  полевых  наблюдений  и  экспериментов,  а  также  периодических  вскрытий  фиксированного 
материала  Turkomilax (Michaelis) natalianus (Michaelis,1892) и Deroceras (Deroceras) sturanyi (Simroth, 1894) 
установлена  максимальная продолжительность жизни слизня.  
При  проведении  данной  работы  руководствовались  общепринятой  методикой,используемой  в 
малакологии [1] . 
Данная статья является продолжением наших исследований [2,3]. В предедущих работах опубликованы 
данные о брачных играх и механизме копуляции Turkomilax (Michaelis) natalianus (Michaelis,1892) и Deroceras 
(Deroceras) sturanyi (Simroth, 1894). 
1.  Turkomilax (Michaelis) natalianus (Michaelis,1892) 
Terra typica —  горы  восточного  Казахстана
1
.  Лектотип  и 3 паралектотипа,  хранятся  в  Зоологическом 
институте РАН (г. Санкт Петербург).  
Материал: 52 экз.  из  Заиилийского  Алатау,  ущелье  Левый  Талгар,  около 3 моста  (Территория  Алма-
Атинского государственного природного заповедника). 118 экз. из Джунгарского Алатау, ущелье р. Сарканд. 
Тело стройное, цвет черный, бока серые (рисунок 1).  Мантия занимает около 
1
/
3
 общей длины. 
В н у т р е н н е е   с т р о е н и е . 3 экз. из Заилийского Алатау, ущелье Левый Талгар, 14. 04. 02 г.; 3 
экз. из Джунгарского Алатау, ущелье р. Сарканд, 26. 05. 07 г.  
 
 
 
Рисунок 1 -  Внешний вид Turkomilax  natalianus (Michaelis,1892) 
 
Гонада  крупная,  круглая,  черная,  лопасти  печени  прикрывают  ее  лишь  частично  (рисунок 2). 
Семяпровод  впадает  в  довольно  длинный  цилиндрический  пенис,  задний  конец  короткой  мембраной 
подтянут к  пенису. На заднем конце пениса имеется бич [1].   
 
                                                           
1
  Михаэлис  описал  этот  вид  по 10 взрослым  экземплярам,  найденным  в  двух  пунктах: 1) на  Гасфордовом 
перевале (находится на одном из северо-западных отрогов Джунгарского Алатау; см.: Масальский, 1913); 
2
 на 
хребте  Тарбагатай  в  проходе  Сан-асу.  В  Зоологическом  институте  РАН  имеются 3 взрослых  и 1 молодой 
синтип данного вида, причем на сопроваждающей их этикетке указаны оба местонахождения. Поэтому точно 
указать locus typicus не представилось возможным [1]. 

49 
 
 
Рисунок  2 - Гениталии  Turcomilax  natalianus (Michaelis, 1892). 
 I – общий вид; II – вскрытый  пенис. 
 
Яйцевод  сравнительно  короткий.  Внутри  пениса  находятся 3 - 4 продольно  расположенных    валика. 
Внутреннее  строение  гениталии    варьирует:  встречаются  слизни  без  слепой  кишки  или  она  слабо 
выражена.  
Э м б р и о г е н е з .   Яйца  эллипсоидальной  формы (6x4 мм),  с  небольшим  бугорком  на  каждом  из 
концов,  стекловидно-прозрачные.  В  кладках  по 11 - 16 яйц.  При  комнатной  температуре  и  высокой 
влажности развитие продолжается 16 – 20 дней, в природе  эмбриогенез  заканчивается за 23 – 28 дней.  
Для  того,  чтобы  иметь  возможность  достаточно  точно  уловить  изменения  формообразовательных 
процессов на разных стадиях эмбриогенеза,  условно разделили эмбриональное развитие на несколько этапов 
(рисунок 3). 
Первый этап (3 - 4 день развития) характеризует начальные стадии развития с момента откладки яиц до 
появления  головного  пузыря  (подоцист)  и  эмбриональной  почки,  которая  накапливает  кристаллические 
продукты выделения [1], (Рисунок 3, I – V). 
Второй  этап  (на 6 – 8 день  развития) – в  переднем  конце  эмбриона  образуется  головной  пузырь,  на 
заднем  конце  разрастается  задний  пузырь,  или  подоцист.  Оба  пузыря  развиваясь  увеличивается  в  размере 
(Рисунок , VI – VII). Степень  развития  головного  пузыря  у  разных  эмбрионов  выражено  по-разному.  Это 
говорит о том, что эмбриогенез даже в пределах одной кладки не идет во всех яйцах одинаково. 
Третий  этап  (на 10 - 12 день  развития)  характеризуется  увеличением  головного  пузыря,  разрастанием 
заднего  пузыря  (подоцист).  Головной  пузырь,  сильно  вздувается  достигает  максимальных  значений  и  слегка 
смещается  вперед  (Рисунок 3, VIII). Отчетливо  видно  отделение  от  спины  эмбриона  мантии  и  начало  ее 
формирования.  Между  головным  пузырем  и  будущей  ногой  отпочковывается  ротовая  полость.  Головной 
пузырь бесцветный тонкий состоит из отдельных ячеек. Подоцист прозрачный, светлее, чем тело. 
 
 
Рисунок 3 - Яйца и эмбриогенез Turkomilax  natalianus (Michaelis,1892). 
I –V  - на 2 – 3 день развития; VI – VII  - на 6 – 8 день развития; VIII - на 10 – 12 день развития;   IX –на 
14 – 20 день развития;  X – подоцист;    XI –  на 24 – 28 день развития;  XII - XIII – 30 – 34 день развития;  XIV – 
вылупившаяся молодь. 

50 
 
 
Четвертый этап (14 - 20 день развития) охватывает процесс разделения подоцисты на две – собственно 
подоцист и зачатки будущей мантии (Рисунок 3, XI). Головной пузырь и подоцист уменьшается в размере. На 
покровах  тела  хорошо  видны  сглаженные  бугорки  и  верхние  щупальца.  В  верхней  части  мантии  отчетливо 
видна зачаточная раковина. 
Пятый этап (24 - 28 день развития) знаменуется окончательным формированием мантии, ноги, губных и 
глазных  щупалец  (Рисунок 3, XI) . Вырисовываются  продольные,  поперечные  рельефы  подошвы  и 
перипедальная,  супрапедальная,  боковая  и  затылочная  борозды.  Подоцист  и  головной  пузырь  частично 
рассасывается. 
Шестым  последним  этапом (30 - 34 день  развития)  в  эмбриональном  развитии    следует  считать 
окончательное формирование всех органов (Рисунок 3, XII - XIII). Подоцист и головной пузырь рассасывается 
полностью, дефинитивное сердце и легкое приступает к своей работе. 
Только  что  вылупившиеся  слизни  бесцветные,  глазные  щупальца  лиловые;  длина  тела 10—11, 
ширина 2, дл. мантии 4 мм. (Рисунок 3, XIV).  Лишь через 2 - 3 недели слизни приобретают темно-коричневую 
окраску (при длине около 20 мм). Осенью они становятся черными.  
Развитие гениталии. Изучение  развития гениталий велась на тех же популяциях и в те же сроки, что и 
все остальные звенья  исследования образа жизни представителей этих родов (Рисунки 4). 
Границы  матки  на  спермовидукте  можно  определить  у 8 -дневных  слизней.  Нидаментальная  железа 
дифференцируется  у  моллюсков  в  возрасте  от 6 до 12 дней.  В  этом  возрасте  накопление  секретов  отмечено 
лишь в клетках ресничной бороздки овидукта в области матки и в железистых клетках прямой части яйцевода.  
На 10 - 15 день роста, при выходе молоди из кладки половая система находится на самых ранних этапах 
развития.  Элементы  пениального  комплекса  начинает  обособлятся  к 20- 25-дневному  возрасту.  Гениталии 
представлены в виде тонкого прямого или слегка извилистого тяжа. 
На проксимальном и дистальном концах последнего имеются небольшие вздутия. От дистальной части 
тяжа отходит очень тонкая нитевидное образование, конец которого разветвляется на 2 - 3 ветви.  
Вздутие проксимальной части крупнее вздутия дистальной части.  К этому возрасту длина тела достигает 
16 - 18 мм.  
 
 I 
          II 
       III 
 
IV 
      V   
       VI       VII 
   
 
 
 
Рисунок  4 - Развитие гениталии Turkomilax  natalianus (Michaelis,1892) 
 I - через 1 – 1,5 месяца роста; II –  2 – 2,5 месяца; III – 3,5 – 5,5 месяца;  
IV – 6 – 7 месяцев; V – 12 – 14 месяцев;  VI – 16 – 18 месяцев; VII – пенис, вскрыт. 
 
На 1 – 1,5 месяца роста тяж утолщается и приобретает S - образный вид (Рисунок 4, I). Дифференцировка 
спермовидукта начинается с обособления белковой железы, четко обозначающейся примерно к 45 - дневному 
возрасту.  На  первых  этапах  дифференцировки  белковая  железа  состоит  из  двух  сближенных  долей  с 
самостоятельными протоками, сливающимися при впадении в яйцевод. Вздутие дистальной части приобретает 
вид  полумесяца.  Приблизительно  на  этой  стадии  роста  животного  можно  обнаружить  тонкий  ретрактор 
пениса, который находится на апикальной стороне проксимального вздутия и в виде трубочки. Последующие 
изменения сводятся лишь к увеличению числа и размеров ацинов. Длина тела животных достигает 25 - 30 мм.  
Далее  на 2 – 2,5 месячного  роста  тяж,  увеличиваясь  в  размере  и  утолщаясь,  превращается  в 
спермовидукт,  который  на  этой  стадии  начинает  дифференцироваться  на  матку  и  простату  (Рисунок 4, II). 
Плотный  недифференцированный  зачаток  гонады  преобразуется  в  функционирующую  гермафродитную 
железу. Одновременно с увеличением объема зачатка его клетки раздвигаются, образуя три первичных ацина, 
не  связанных  еще  между  собой  протоками.  Проксимальное  вздутие  разрастаясь,  дает  начало  пенису,  от 
которого на этом этапе дифференцируется семяпровод. Параллельно выше описанным процессам происходит 
закладка  стимулятора  и  можно  обнаружить  зачатки  гермафродитной  железы.  Дифференциация  простаты  и 
матки    обнаруживается  у 1,5 – 2,0 - месячных  слизней;  к 2,5 - месячному  возрасту  ее  основной  секреторный 

51 
 
участок  заметно  расширяется.  Длина  тела  достигает 33 – 36 мм.  На  этом  этапе  развития  гениталий,  рост 
слизней значительно падает и останавливается.  
На 3,5 – 5,5 месячного  роста  гениталий  наблюдается  дифференциация  гермафродитной  железы  и  ее 
протока  (Рисунок 4, III). Происходит  преобразование  самых  первых  сперматогониев  в  сперматозоиды  и 
обособление зоны сперматогенеза. Здесь же продолжается рост ацинов, их полости расширяются и разделяются 
продольными  складчатыми  перегородками.  Одновременно  формируются  первичные  и  вторичные  протоки, 
связывающие ацины с гермафродитным протоком. К этому времени возрасту длина тела  достигает 38 – 46 мм. 
Белковая  железа  округляется.  Спермовидукт  извивается  в  нескольких  местах.  В  этот  же  период  начинается 
дифференциация придатка пениса от последнего. 
На 6 – 7 месячного  роста    происходит  закладка  спермовидукта  и  гермафродитной  железы.  Развитие 
гениталий,  рост  слизней  продолжается.  В  этот  период  формируется  резервуар  семяприемника  и  внутренняя 
структура  пениса  (Рисунок 4, IV). Дифференцировка  спермовидукта  начинается  с  обособления  белковой 
железы,  четко  обозначающейся  примерно  к 30-дневному  возрасту.  Постепенно  она  «наползает»  на 
проксимальную  петлю  спермовидукта,  несколько  прикрывая  ее  собой.  Мужской  отдел  половой  системы 
начинает свое формирование. Длина тела достигает до 34,0 – 38, 0 мм. Моллюски уходят в зимнюю спячку. 
На 12 - 14 месячного  развития  гениталии  характеризуются  интенсивными  формообразовательными 
процессами, ведущими к формированию всех отделов гениталии в том число и выступы (бугры), сидящие на 
пенисе  (Рисунок 4,V). На  протяжении  последующих  этого  периода  происходит  их  линейный  рост  и 
становление  функциональной  структуры.  Начинается  физиологическая  активность  желез  мужского  отдела 
половой системы. Длина тела достигает до 43,0 – 46, 0 мм. 
На 16 – 18 месячного роста завершается окончательное формирование всех отделов гениталии (Рисунок 
4,VI).  Слизни  достигают  половозрелости,  но  не  копулируют.  Матка,  простата    и  прилегающий  к  простате 
участок  яйцевода  становятся  секреторно  активными  вскоре  после  образования  первых  зрелых  яйцеклеток  в 
гермафродитной  железе.  Слизни  приступают  к  активной  отдаче  семенной  жидкости.  Длина  тела  при  ползании 
достигает 60,0 – 95 мм, ширина 10,0; при покое длина тела 42 – 46 мм, ширина 10,0 -  12,0 мм. 
Жизненный цикл. В Заилийском Алатау брачные игры и копуляция начинается  в начале апреля и 
продолжается  до  начала  мая.  В  очень  редких  случаях  отдельные  копулирующие  особи  встречаются  в 
середине  мая.  В  Джунгарском  Алатау  (ущелья  р.  Сарканд,  Тентек,  Аксу),  в  середине  и  конце  мая 
копулирующих особей не встречали. Откладка яиц начинается в  апреле – мае, через 14 – 18 дней после 
копуляции,  под  камнями  и  у  корневище  кустарников  и  разных  растений.  Одна  особь  в  два  или  три 
приема откладывают от 5 до 16 яиц. Яйца стекловидно-прозрачные, эллипсоидальной формы, с небольшим 
бугорком  на  каждом  из  концов  или  без  одного  бугорка.  Поверхность  яиц  при  достаточной  влажности 
гладкая,  с  уменьшением  влажности  поверхность  яиц  становится  морщинистой.  Размеры  яиц: 4,5х3,2; 
5,0х3,4; 5,1х3,5; 5,3х3,2; 5,5х3,1; 5,6х3,5; 5,8х3,1; 6,0х3,4; 8,0х3,5  мм.  Реже  встречаются  яйца,  размеры 
которых  достигали 12,5х3,2  мм.  Длина  бугорка 0,8х00; 1,0х00; 1,1х00; 1,2х00; 1,5х00; 1,6х00; 1,7х00; 
4,0х00; 7,5х00.  Второй  бугорок  может  отсутствовать.  Так,  у  всех  яиц,  из  ущелья  Левый  Талгар 
(Заилийский Алатау) второго бугорка не было.. При комнатной температуре и высокой влажности развитие 
продолжается 14 - 18 дней.  Только  что  вылупившиеся  слизни  бесцветные,  лишь  глазные  щупальца  лиловые; 
длина тела 0,8 – 11,5, ширина 1,8 – 2,0 мм. Лишь через 10 – 15 дней слизни приобретают темно-коричневую 
окраску.  По  основным  особенностям  жизненного  цикла  и  длительности  жизни  Turkomilax  natalianus 
(Michaelis, 1892) относится  к  многолетнему  виду.  Первый  год  жизни  эти  животные  только  растут,  но  не 
размножаются.  Первая  копуляция  обычно  происходит  в  апреле 2-го  года  жизни,  т.  е.  на 23 – 24 месяц  после 
вылупления.  Вторая  копуляция  происходит  также  апреле  на 3-м  году  жизни,  т.  е.  на  34 – 36 месяце  после 
вылупления. В условиях Заилийского Алатау слизни живут всего 26 – 38 месяцев.  
Р а с п р о с т р а н е н и е   и   м е с т о о б и т а н и е .   В  Казахстане -  Киргизский  хребет,  Заилийский, 
Кунгей,  Джунгарский  Алатау  и  хребет  Тарбагатай.  Вне  указанных  территории:  одна  находка  сделана  в 
окрестностях  города  Кульджа  (КНР) (syn. Gigantomilax iliensis Altena, 1954) [1]. Обитает  в  предгорно-
среднегорном, среднегорно-лесо-луговом и высокогорно-луговом поясах на высотах 1000 – 2800 м над ур. м. 
Весной,  в  дневное  время,  скрывается  под  камнями,  в  осыпях  и  трещинах  скал,  у  корневище  полыни, 
кустарников и заброшенных норах. В сухое время уходит глубоко в землю, под большие камни и в трещины 
скал. На высотах 1200 – 1800 м над уровнем моря в зимнюю спячку уходят в сентябре или в начале октября. 
Зимуют  группами  по 5 – 10 слизней.  Животные  прижавшись  друг  к  другу  лежат  полусогнутые  или 
свернувшись.  Кожа  слегка  впадает  во  внутрь  и  обволакивается  слизью,  капюшон  закрывает  голову.  На 
месте  зимовки  выделяются  много  слизи.  Из  зимней  спячки  пробуждаются  в  начале  или  середине 
апреля.  

1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   21


©emirb.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

войти | регистрация
    Басты бет


загрузить материал