Абай атындағы ҚазҰпу-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж химия ғылымдары химические науки



жүктеу 5.03 Kb.

бет1/23
Дата19.03.2017
өлшемі5.03 Kb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
 
 
 

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
 
 
 
 
 

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
 
 
 
 
 
 
 

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
ХИМИЯ ҒЫЛЫМДАРЫ 
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ 
УДК 547.823:615.212  
СИНТЕЗ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА  
1-(2-ФЕНИЛЭТИЛ)- , 1-(3-ЭТОКСИПРОПИЛ)-4-КЕТОКСИМПИПЕРИДИНОВ И ИХ 
БЕНЗОЙНЫХ ЭФИРОВ 
 
Г.С. Ахметова - к.х.н., ВНС  
АО «Институт химических наук им. А.Б. Бектурова» 
 
          Азотсодержащие  гетероциклы,  особенно  производные  пиперидина,  обладают  широким  спектром 
биологической  активности  и  являются  составной  частью  многих  природных  биологически  активных 
соединений,  что  является  причиной  интереса  к  их  синтезу  и  исследования  в  области  производных 
пиперидина остаются актуальными и в настоящее время. Один из принципов поиска новых биологически 
активных  веществ  заключается  в  синтезе  соединений,  имеющих  в  своей  молекуле  структурные 
фрагменты, ответственные за проявление того или иного вида активности. И основной эффект препарата 
определяется характером и природой отдельных фрагментов молекулы исследуемого соединения. 
          Одним из важных и интересных разделов химии пиперидина являются N-замещенные 4-
оксопиперидины, карбонильная группа которых представляет собой реакционный центр для химических 
модификаций, приводящих к новым разнообразным соединениям с широким спектром биологического 
действия.   
Наиболее  характерными  производными  кетонов  являются  азометины,  в  том  числе  оксимы  [1−3], 
среди производных которых найдены вещества с высокой биологической активностью. Так, гидрохлорид 
бензойного  эфира  1,2,5-триметилпиперидин-4-кетоксима  (I)  обладает  налорфиноподобной  активностью 
по  отношению  к  морфину,  промедолу  и  этанолу  [4].  В  связи  с  этим  нами  осуществлен  синтез  оксимов 
(IV,V)  на  основе  [1-(2-фенилэтил)-,  1-(3-этоксипропил-)]-4-оксопиперидинов  (II,III)  и  их  бензойных 
эфиров (VI−VII).  
 
R
N
R
N
O
NOH
R
N
NOCOC
6
H
5
R=CH
2
CH
2
Ph (II, IV,VI); C
3
H
6
OC
2
H
5
 (III,V,VII)
II, III
IV, V
VI,  (HA-157)
VII, (HA-159)
. HCl
CH
3
N
NOCOC
6
H
5
. HCl
CH
3
H
3
C
I
  
 
Подробное  описание  методики  синтеза  этих    кетоксимов  и  их  сложных  эфиров  нами  ранее  были 
описаны  в  статьях  [5,  6],  в  настоящей  работе  приведены  данные  по  фармакологической  активности 
соединений.  
Из  синтезированных  соединений  оксим  1-(2-фенилэтил)-пиперидин-4-она  (IV,  шифр  НА-162), 
гидрохлорид    оксима  1-(2-фенилэтил)-пиперидин-4-она  (IV,  шифр  НА-161),  гидрохлорид  бензойного 
эфира  1-(2-фенилэтил)-4-кетоксимпиперидина  (VI,  шифр  НА-157),  гидрохлорид  бензойного  эфира  1-(3-
этоксипропил)-4-кетоксимпиперидина (VII, шифр НА-159) изучены на фармакологическую активность в 
Казахском научно-исследовательском ветеринарном институте [7]. 
Мембраностабилизирующая  активность  изучалась  первоначально  на  экспресс-методе  -  модели 
непрямой  дегрануляции  тучных  клеток  крыс.  В  качестве  стимулятора  дегрануляции  использовался 
гистамина гидрохлорид производства фирмы Sigma (США) и ацетилхолина хлорид производства фирмы 
Lachema (Чехия). 
 
 
 


Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
Помимо  этого  новые  соединения  испытывались  на  моделях    гистаминового  и  ацетилхолинового 
спазма  кишечника  крыс,  на  наличие  противоаритмической  активности  на  модели  хлоридкальциевой 
аритмии и на наличие анальгетической активности на модели Tail-flick. 
У  наиболее  активных  соединений  была  изучена  острая  токсичность  при  внутрибрюшинном 
введении белым беспородным мышам обоего пола и массы 17-23 г. 
Биологическая активность и токсичность новых соединений сопоставлялась с данными эталонных 
препаратов, в качестве которых были избраны: лидокаин (противоаритмическая активность), димедрол и 
тавегил  (гистамино-1  блокирующее  или  противоаллергическое  действие),  но-шпа  (спазмолитическое 
действие) и трамал (анальгетическая активность). 
Полученные результаты представлены в таблицах 1-5. 
 Таблица 1 - Мембраностабилизирующая активность на моделинепрямой дегрануляции 
тучных клеток крыс 
Шифр 
соединения 
ПДТК при 
ацетилхолинпродуцируемой 
дегрануляции 
ПДТК при 
гистаминпродуцируемой 
дегрануляции 
НА-157 
2,9+0,01 
1,4+0,001 
НА-159 
2,8+0,004 
2,5+0,003 
НА-161 
1,8+0,02 
1,9+0,01 
НА-162 
1,1+0,03 
1,2+0,02 
Димедрол 

1,374 
Тавегил 
(клемастин) 

0,14+0,005 
Данные  таблицы  1  свидетельствуют,  что  новые  соединения  в  целом  не  обладают 
мембраностабилизирующим  действием.  Однако  НА-162  по  ПДТК  был  сопоставим  с  димедролом  на 
модели гистаминпродуцируемой дегрануляции. 
Таблица 2 - Спазмолитическая активность новых соединений 

 п/п 
Шифр соединения 
Сокращение 
кишечника при 
ацетилхолиновом 
спазме  
(0,1 % раствор, 
0,1 мл. на 50 мл. 
среды), мм 
Сокращение 
кишечника при 
гистаминовом спазме  
(0,1 % раствор, 
0,1 мл. на 50 мл. 
среды), мм 

НА-157 



НА-159 



НА-161 



НА-162 



Но-шпа 



Исходное сокращение 
кишечника 



Сокращение кишечника 
относительно исходного после 
введения гистамина. 

4,0 

Сокращение кишечника 
относительно исходного после 
введения ацетилхолина 
4,0 

Данные  таблицы  2  свидетельствуют  о  присущей  данному  ряду  высокой  спазмолитической 
активности: соединения НА-157, 161, 162 сопоставимы по активности с эталонным препаратом - Но-шпой. 
Таблица 3 - Противоаритмическая активность новых производных пиперидина 

 п/п 
Наименование препарата 
Активность, % 

НА-157 
50 

НА-159 
66,7 

НА-161 
100 

НА-162 
100 

Лидокаин 
100 

 

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
Данные  таблицы  3  свидетельствуют,  что  высокой  противоаритмической  активностью, 
сопоставимой с данными лидокаина, обладают НА-161 и НА-162. 
 
Таблица 4 - Анальгетическая активность новых производных пиперидина 
№ 
п
/п 
Шифр 
соединен
ия 
Скорость 
наступления 
эффекта 
Продолжите
льность полной 
анальгезии 
Общая 
продолжительность 
действия 

НА-159 
5 минут 
43,3+12,64 
106,66+15,51 

НА-161 
5 минут 
50,0+9,49 
122,3+6,67 

НА-162 
5 минут 
40,0+18,97 
116,67+6,32 

Трамал 
5 минут 

75,0 ± 9,1 
 
Как видно из таблицы 4, все соединения проявляют высокую активность в качестве анальгетиков. 
При этом все они достоверно превосходят по продолжительности действия трамал. 
Таблица  5  -  Острая  токсичность  наиболее  активных  новых  соединений  при 
внутрибрюшинном введении мышам 

 п/п 
Шифр соединения  
ЛД
50
, мг/кг 

НА-157 
Более 1000 

НА-159 
Менее 100 

НА-161 
Более 1000 

НА-162 
Более 1000 
1

Лидокаин 
95,0+13,1 
1

Клемастин 
154,0+12,1* 
1

Cтрептомицин 
213,8 +22,61 
1

Но-шпа 
78,0+24,55 
 
 
В  целом  новые  соединения  проявили  значительно  меньшую  токсичность,  чем  эталонные 
препараты, исключение составляет НА-159 
Таким  образом,  среди  вновь  изученных  соединений  есть  вещества,  проявившие 
противоаритмическую,  спазмолитическую,  анальгетическую  и  активность  в  сочетании  с  низкой 
токсичностью.  
ВЫВОДЫ: 
1.  Соединения  НА-157,  161,  162  перспективны  для  углубленного  изучения  в  качестве 
потенциальных спазмолитиков и противоаритмических препаратов. 
2. Все изученные соединения перспективны дл углубленного изучения в качестве анальгетиков. 
 
1.  Баймурзина  М.А.,  Поплавская  И.А.,  Пралиев  К.Д.  Синтез  оксимов  и  их  производных  на  основе 
простых  эфиров  1-(2-этоксиэтил)-4-ацетил-4-гидроксипиперидина.  //  Изв. НАН    РК. Сер.  хим.  -  2003.  - 
№2. - С. 3-10. 
2. Предпат. РК №14918. Пропионовый эфир 1-(2-этоксиэтил)-3-метилпиперидин-4-кетоксима. // 
Пралиев К.Д., Ю В.К., Ахметова Г.С., Пралиев С.Ж., Амантаева А.К., Шин С.Н. // Опубл. 15.10.2004. Бюл 
.изобр. №10. 
3.  Предпат.  РК  №16431.  Пропионовый  эфир  1-(3-гидроксипропил)-4-кетоксимпиперидина.  // 
Пралиев К.Д., Ю В.К., Ахметова Г.С., Амантаева А.К., Шин С.Н.// Опубл. 15.11.05. Бюл. изобр. №11. 
4.  Авт.  свид.  СССР  №  1220298.    Хлоргидрат  О-бензоилоксима  1,2,5-триметилпиперидона-4, 
обладающий  антагонистической  активностью  по  отношению  к  морфину,  промедолу  и  этанолу.  / 
Шаркова Л.М., Андронова Л.М., Загоревский В.А., Барков Н.К. // Опубл. 25.07.84. Бюл.изобр. №7.                                                                    
5. Пралиев К.Д., Ю В. К., Ахметова Г. С. Синтез некоторых оксимов пиперидинового ряда. // Изв. 
МОН РК, НАН РК. Сер. хим. - 2000. - № 1. - С. 96-101. 
6. Амантаева А.К., Ахметова Г.С., Ю В.К., Пралиев К.Д., Шин С.Н. Синтез 1-(3-этоксипропил)-4-
оксопиперидина, его оксима и некоторых сложных эфиров последнего. // Изв. НАН РК. Сер. хим. - 2004. - 
№ 4. - С. 86-91. 
7. Энциклопедия лекарственных средств России. - 2001. - Изд. 8. - С. 881.  
5 

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
Түйін 
          Мақалада  1-(2-фенилэтил)-,  1-(3-этоксипропил)-4-кетоксимпиперидиндердің  және  бензой 
эфирлерінің синтезімен фармакологиялық белсенділіктерінің мәліметтері берілген.  
 
Summary 
         Are  resulted  data  about  synthesis  and  farmacological  activity  of  1-(2-fenylethyl)-,  1-(3-
ethoxypropyl)-4-ketoximpiperidine and its benzoic esters. 
 
 
 ӘОЖ 547.824 
ФЕНИЛОКСИПРОПИНДЕРДІ 4-КЕТОПИПЕРИДИНДЕР СИНТЕЗІНДЕ ҚОЛДАНУ  
 
А.Ж. Қҧлжабаева, Қ.Б. Ержанов, Н.Б. Қҧрманқҧлов  
«Ә.Б. Бектұров атындағы Химия ғылымдары институты» АҚ, Алматы қаласы   
                                                
  Құрамында орынбасқышты фенилоксипиперидин-4-ондарды синтездеу жолдары жасалған. 
                 Құрамында  әртүрлі  орынбасқышты  фенил  тобы  бар  пиперидин  негіздері  жан-жақты 
зерттелген қосылыстар [1-3]. Олардан фармакологиялық, пептицидтік, антикоррозиялық т.б. активтіктері 
бар  заттар  алынып,  кең  кӛлемде  қолданылуда.  Әдебиеттегі  қазіргі  кездегі  мәліметтерге  қарағанда 
сақинасында ароматты фрагменттері бар пиперидин-4-ондарды зерттеу жұмыстары қарқындап келеді [4-
8]. 
Бұрын  белгісіз  құрамында  фенил  және  фенилокси  орынбасқыштары  бар  4-кетопиперидондар 
синтезінде 
бастапқы 
қосылыс 
ретінде 
п-метил-, 
п-метилокси-, 
п-нитро- 
және 
п-
хлорфенилоксипропиндерді (1-4) қолдандық. Оларды Кучеров реакциясы бойынша гидратациялау арқылы 
п-метил-,  п-метилокси-,  п-нитро-  және  п-хлорфенилоксипропан-2-ондарды  (5-8)  алдық.  Осы  кетондарды 
пиперидин  цикліне  тұйықтау  үшін  Манних  әдісін  пайдаландық,  яғни  оларды  құмырсқа  альдегидімен 
аммоний ацетаты қатысында конденсацияладық.   
 
Реакция  негізінде  пайда  болған  3-п-метил(метокси-,  нитро-,  хлор)  фенилоксипиперидин-4-
ондарды  (9-12)  реакциялық  ортадан  гидрохлоридке  айналдыру  арқылы  таза  түрде  бӛлдік.  Синтезделген 
пиперидин-4-ондардың  құрылысын  ИҚ,  ПМР  және  ЯМР 
13
С  спектрлері  кӛрсеткіштеріне    сүйеніп 
анықтадық. Олардың ИҚ спектрлерінде 3350-3400 см
-1
 NH тобының, 1700-1724 см
-1
 C=O тобының, 1590-
1610 және 1493-1507 см
-1
 фенил тобының C=C байланыстарының валенттік жұтылу белестері шығады.  
3-R-фенилоксипиперидин-4-ондардың  (9-12)  ПМР  спектрлерінде  2,4  м.ү.  аймағында  С
5
 
протондары,  3,4  м.ү.  аймағында  C
2
  және  C
6
  кӛміртектері  протондары,  4,5  м.ү.  C
3
  протоны,  6,5-7,1 
аймағында  фенил  тобы  протондарының  химиялық  ығысу  сигналдары  шығады.  ЯМР 
13
C  спектрлерінде 
26,40 м.ү. C
5
, 55,50 м.ү. C
2
 және C
6
, 73,60 м.ү. C
3
, 206 м.ү. C
4
 пиперидин кӛміртектерінің, ал  114,0-133,0 
және  154,0  м.ү.  аралықтарында  фенил  кӛміртектерінің  резонансты  сигналдары  шығады.  Бұл  келтірілген 
спектрлер әдебиетте келтірілген осындай қосылыстардың спектрлерімен сәйкес келеді.   
Ал, п-нитрофеноксиацетонды (3) 2,5-диметоксибензальдегидтің 2 молекуласымен КОН спиртінің 
15  %-тік  метанолдағы  ерітіндісімен  әрекеттестіргенде  шығымы  25  %  3-(п-нитрофеноски)-1,5-ди(2,5-
диметоксифенилпента-1,4-диен-3-он (13) синтезделді.  
 

R
O
CH
2
C
CH
H
2
O, HgSO
4
H
2
SO
4
R
C
6
H
4
O
CH
2
C
CH
3
O
CH
2
O, NH
4
OAc
C
2
H
5
OH
R
O
N
O
H
NO
2
C
6
H
4
п-
п-
(1-4)
(5-8)
(9-12)
1, 5, 9 R = Me;
2, 6, 10 R = MeO-;
3, 7, 11 R = 
;
4, 8, 12 R = Cl.

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
 
 
Реакция  ӛнімдерін  жұқа  қабатты  хромотография  кӛмегімен  анализдегенде  оның  бірнеше 
заттардың қосындысынан тұратыны кӛрінді. Оны алюминий тотығы салынған бағаналы хроматографияда 
тазалап  алдық.  Таза  заттың  ПМР  спектрінде  3,77  мен    3,86  м.ү.  екі    OCH
3
  протондары,  6,46-6,48  м.ү. 
аралығындағы мультиплет цис- және транс- O-C=CH
2
, CH=CH- протондары, ал ароматты протондар 6,89-
8,19  м.ү.  шамасында  мультиплетті  сигнал  береді.  ЯМР 
13
С  спектрінде  55,73  және  56,07  м.ү.  сигнал  екі 
кӛміртекке,  110,31,  113,28  м.ү.,  123,44,  161,19  м.ү.  сигналдар  CH=CH,  O-C=CH  топтарының 
кӛміртектеріне  жатады. 
Осы 
ЯМР 
спектрлерінің 
кӛрсеткіші 
3-(п-нитрофеноски)-1,5-ди(2,5-
диметоксифенилпента-1,4-диен-3-он  (13)  құрылысын  растайды.  Бұл  дивинилкетон  жақсы  шығыммен 
алынғандықтан  оны  пиперидин-4-он  (14)  алуға  пайдаланып,    метиламиннің  спиртті  ерітіндісінде  бір 
тәуліктей араластырдық. 
 
 
 
Реакция ӛнімін ӛңдеу нәтижесінде 1 таза фракция алынды. ПМР спектрінде пиперидиндегі С
5
 екі 
протон 1,24 м.ү., NCH
3
 протондары  1,60 м.ү., C
2
 мен C
6
 екі протоны 3,6 м.б. мультиплет түрінде, ал C
3
 O-
CH протон 5,14 м.ү. сигнал береді. Осы және микроанализ кӛрсеткіштері 1-метил-3-(п-нитрофенокси)-2,6-
ди-(2,5-диметоксифенил)пиперидин-4-онның (14) алынғанын дәлелдейді. 
                              Жаңадан синтезделген қосылыстардың (9-14) кейбір физикалық және элементті микроанализдері           
                  кестеде келтірілді.  
 
 
 
 
 
 
 
 

NO
2
OC
C CH
O
CH
CH
NO
2
OCH
2
C
CH
3
O
C
O
H
KOH,     %
CH
3
OH
OMe
OMe
OMe
OMe
OMe
OMe
(13)
+
2
15
(7)
NO
2
OC
C
CH
O
CH
CH
OMe
OMe
OMe
OMe
NH
2
CH
3
O
NO
2
N
OMe
OMe
OMe
O
OMe
Me
(13)
(14)

Абай атындағы ҚазҰПУ-дың Хабаршысы, «Жаратылыстану-география ғылымдары» сериясы, №3 (25),2010ж 
Кесте 1 - Синтезделген қосылыстардың физикалық және микроанализдік кӛрсеткіштері 
Қ
ос.рет
і 
Ш
ығ., % 
T
қ
., 
0
C/сын. 
бағ.мм. 

б
.,
0
С) 
R
f
 
Табылған мәні, % 
Брут
то 
формуласы 
Есептелген мәні, % 


N  




9

м
ай 
0
,1 
7
0,34 
7
,69 
6,80 
C
12
H
15
NO
2
 
0
,22 
7
,36 
6,82 
1

7

м
ай 
0
,22 
6
5,08 
6
,74 
6,41 
C
12
H
15
NO
3
 
5
,14 
6
,83 
6,33 
1

5

м
ай 
0
,27 
5
2,37 
4
,50 
11,2

C
11
H
12
N
2
O
5
 
2
,40 
4
,75 
11,1 
1

4

м
ай 
0
,25 
5
8,47 
5
,23 
6,15 
Cl – 
15,52 
C
11
H
12
NClO
2
 
8
,54 
5
,36 
6,20 
Cl – 
15,71 
1

2

м
ай 
0
,38 
6
4,85 
6
,45 
2,09 
C
27
H
25
NO
8
 
5
,98 
5
,12 
2,84 
1

7

м
ай 
0
,27 
7
2,50 
4
,00 
6,91 
C
24
H
18
N
2
O
4
 
2
,35 
4
,55 
7,03 
 
                                                ТӘЖІРИБЕЛІК БӚЛІМ: 
ЯМР ¹Н және ¹³С спектрлері «Mercury-300» (300 МГц) приборында СДСІ
3
 ерітіндісінде түсірілді, 
ішкі  стандарт ГМДС.  Жұқа  қабатты  хроматография (ЖҚХ)  силуфол  UV-254 пластинкасында жүргізілді. 
Элюент:  бензол,  бензол:спирт  (1:1),  бензол:спирт  (3:1).  Бағаналы  хроматографияға  алюминий  тотығы 
пайдаланылды. 
3-п-метилфенилоксипиперидин-4-он_(9)'>3-п-метилфенилоксипиперидин-4-он (9)  
Үшмойынды колбаға 1:2:1 қатынасындай етіп 3,60 г (0,021 моль) п-метилфеноксиацетон (2.6), 4,45 
г  (0,042  моль)  параформ  және  1,62  г  (0,021  моль)  аммоний  ацетатын  15  мл  абсолюттік  этил  спиртінде 
қайнағанша  ақырын  қыздырдық.  Алдымен  сарғыш  тұнба  пайда  болды.  Қоспа  температурасын  60-70 
0
С 
дейін кӛтергенде тұнбамыз еріп, түссіз ерітінді пайда болды. Бұдан кейін оны бӛлме температурасында 12 
сағатқа  қалдырдық.  Келесі  күні  қоспа  үстіне  20  мл  құрғақ  эфир  мен  20  мл  концентрлі  тұз  қышқылын 
бірден  құйып,  сыртынан  мұзды  сумен  суыттық.  Гидрохлорид  тұнбасын  сүзіп,  жылдам  этанол:эфирмен 
жудық. Қоспа ортасын сілтілік ортаға жеткізу үшін аммиактың концентрлі ерітіндісін тамыздық. Қалдық 
суды  ағызып,  қалған жақсы  фильтрленген қалдықты  вакууммен  кептіріп,  эфирмен  қайта кристалдануын 
жүргіздік. Нәтижесінде қою майлы зат, шығымы 3,52 г, 98 %,  R

= 0,1 3-п-метилфенилоксипиперидин-4-
он (9) алынды. Майлы насостың сынап бағанасы 1-2 мм.  
Дәл осы жолмен шығымы 0,72 г (72 %), R

= 0,22, 3-п-метоксифенил-оксипипери-дин-4-ондар 
(10), 1,4 г (56 %),  R

= 0,27, 3-п-нитрофенилок-сипиперидин-4-ондар (11), 1,34 г (43 %), R

= 0,25 
болатын 3-п- хлорфе-нилоксипиперидин-4-ондар (12) синтезделді. 
             3-(п-нитрофеноски)-1,5-ди(2,5-диметоксифенилпента- 1,4-диен-3-он (13)  
Механикалық  араластырғыш,  кері  салқындатқыш,  термометрмен  және  су  моншасымен 
жабдықталған кӛлемі 250 мл-лік үшмойынды колбаға 3,0 г (0,006 моль) п-нитрофеноксиацетон (3) салып, 
үстіне 0,2г (0,0012 моль) 2,5-диметоксибензальдегид қостық. Жайлап 5 мл метил спиртінде еріте отырып 
араластырдық.  Жақсы  араласқан  ерітіндіге  реакция  температурасы  20-25
0
  С-ден  асырмай  алдын  ала 
дайындалған 15%-тік 1 мл КОН ерітіндісінен тамшылаттық. Реакция барысын ЖҚХ арқылы бақыладық. 3 
сағаттан кейін сірке қышқылымен бейтараптап, 5 рет (50 мл) эфирмен экстракцияладық. Бір күн натрий 
сульфатымен кептіріп, эфирін айдап, қалған майлы затты бағаналы колонкада (элюент: бензол) тазаладық. 
Қорытындысында  шығымы  25  %  майлы  зат  3-(п-нитрофеноски)-1,5-ди(2,5-диметоксифенилпента-1,4-


  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23


©emirb.org 2017
әкімшілігінің қараңыз

войти | регистрация
    Басты бет


загрузить материал